Boc-Leu-((R))-Leu-OH, with the CAS number 127370-77-8, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The compound features two leucine residues, which are branched-chain amino acids known for their hydrophobic characteristics and role in protein structure. The presence of the (R) configuration indicates the specific stereochemistry of one of the leucine residues, which is crucial for the biological activity and properties of peptides synthesized from this compound. Boc-Leu-((R))-Leu-OH is typically utilized in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) method, where the protection of amino groups is essential to prevent unwanted reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis and the role of amino acids in biochemistry.

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-((r))-Leu-OH, avec le numéro CAS 127370-77-8, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives pendant le processus de synthèse. Le composé présente deux résidus de leucine, qui sont des acides aminés à chaîne ramifiée connus pour leurs caractéristiques hydrophobes et leur rôle dans la structure des protéines. La présence de la configuration (R) indique la stéréochimie spécifique de l'un des résidus de leucine, ce qui est crucial pour l'activité biologique et les propriétés des peptides synthétisés à partir de ce composé. Boc-Leu-((r))-Leu-OH est généralement utilisé dans la méthode de synthèse de peptides en phase solide (SPPS), où la protection des groupes amino est essentielle pour éviter des réactions indésirables. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité dans diverses conditions en font un intermédiaire précieux dans le développement de thérapies basées sur des peptides et des applications de recherche. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'importance des groupes protecteurs dans la synthèse organique et le rôle des acides aminés en biochimie.

127370-77-8: Boc-Leu-((r))-Leu-OH, avec le numéro CAS 127370-77-8, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives pendant le processus de synthèse. Le composé présente deux résidus de leucine, qui sont des acides aminés à chaîne ramifiée connus pour leurs caractéristiques hydrophobes et leur rôle dans la structure des protéines. La présence de la configuration (R) indique la stéréochimie spécifique de l'un des résidus de leucine, ce qui est crucial pour l'activité biologique et les propriétés des peptides synthétisés à partir de ce composé. Boc-Leu-((r))-Leu-OH est généralement utilisé dans la méthode de synthèse de peptides en phase solide (SPPS), où la protection des groupes amino est essentielle pour éviter des réactions indésirables. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité dans diverses conditions en font un intermédiaire précieux dans le développement de thérapies basées sur des peptides et des applications de recherche. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'importance des groupes protecteurs dans la synthèse organique et le rôle des acides aminés en biochimie.

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CAS 127370-77-8

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH

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