The chemical substance known as (5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 127378-32-9, is a thiazolidinone derivative characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates a thione functional group. This compound features a benzylidene moiety substituted with a hydroxy and methoxy group, contributing to its potential biological activity. The presence of the thioxo group suggests that it may exhibit properties typical of thioketones, such as reactivity towards nucleophiles. The hydroxyl and methoxy substituents can influence the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, thiazolidinones are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. The specific stereochemistry indicated by the (5Z) configuration may also play a crucial role in the compound's biological efficacy and mechanism of action. Overall, this compound represents a unique structure with potential applications in drug development and therapeutic research.

(5Z)-5-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

La substance chimique connue sous le nom de (5Z)-5-(2-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 127378-32-9, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par sa structure en anneau de thiazolidine, qui incorpore un groupe fonctionnel thione. Ce composé présente un moiety benzylidène substitué par un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe thioxo suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des thiocétone, telles que la réactivité envers les nucléophiles. Les substituants hydroxyle et méthoxy peuvent influencer la solubilité, la polarité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, les thiazolidinones sont souvent étudiées pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (5Z) peut également jouer un rôle crucial dans l'efficacité biologique du composé et son mécanisme d'action. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la recherche thérapeutique.

127378-32-9: La substance chimique connue sous le nom de (5Z)-5-(2-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, avec le numéro CAS 127378-32-9, est un dérivé de thiazolidinone caractérisé par sa structure en anneau de thiazolidine, qui incorpore un groupe fonctionnel thione. Ce composé présente un moiety benzylidène substitué par un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe thioxo suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des thiocétone, telles que la réactivité envers les nucléophiles. Les substituants hydroxyle et méthoxy peuvent influencer la solubilité, la polarité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, les thiazolidinones sont souvent étudiées pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (5Z) peut également jouer un rôle crucial dans l'efficacité biologique du composé et son mécanisme d'action. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la recherche thérapeutique.

CAS 127378-32-9

(5Z)-5-(2-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

5-(2-Hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

Ref: IN-DA000X0J