CAS 1275595-86-2

Selatinib

Description :

Selatinib est un inhibiteur de petites molécules ciblant principalement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et est classé comme inhibiteur de la tyrosine kinase. Il est conçu pour interférer avec les voies de signalisation qui favorisent la prolifération et la survie cellulaire, ce qui en fait un agent thérapeutique potentiel dans le traitement de certains cancers, en particulier ceux présentant des mutations dans le gène EGFR. Selatinib présente des caractéristiques typiques de nombreux inhibiteurs de kinases, y compris un poids moléculaire relativement faible et la capacité de pénétrer efficacement les membranes cellulaires. Son mécanisme d'action implique la liaison au site de liaison de l'ATP de l'EGFR, inhibant ainsi son activité kinase et bloquant les voies de signalisation en aval. Le composé est souvent étudié dans le contexte de la médecine personnalisée, car son efficacité peut varier en fonction des mutations génétiques spécifiques présentes dans les tumeurs. De plus, comme de nombreux médicaments, Selatinib peut avoir une gamme d'effets secondaires et d'interactions, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, son développement reflète les efforts continus pour cibler des voies moléculaires spécifiques dans la thérapie du cancer.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Synonymes :

• N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfinyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• Selatinib

Selatinib

CAS : 1275595-86-2

Selatinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 565.06g/mol

Ref: 54-BUP00710

Selatinib

CAS : 1275595-86-2

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Masse moléculaire : 565.06

Ref: 4Z-S-226001

Selatinib

CAS : 1275595-86-2

Selatinib is a pyridine compound that inhibits the tyrosine kinase activity of proteins. Selatinib has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as inhibit tumor cell proliferation. Selatinib has also been shown to be selective for phosphorylation of EGFR, which is essential for the regulation of cellular proliferation. Selatinib binds to the ATP-binding site on EGFR and prevents ATP from binding, thereby inhibiting kinase activity. This leads to inhibition of cell proliferation and apoptosis induction.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 565.1 g/mol

Ref: 3D-FS180427

Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 1275595-86-2, 1611495-33-0

Applications Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride is a by-product during the synthesis of Lapatinib-d7 Dihydrochloride (L175807), a labeled Lapatinib (L175800), a reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.
References Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003); Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2004); Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2005)

Formule : C₂₉H₁₉D₇ClFN₄O₃S·2(HCl)

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 645.02

Ref: TR-L175812

Selatinib

CAS : 1275595-86-2

Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.

Formule : C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Degré de pureté : 98.00%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 565.06

Ref: TM-T34602