5-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, identified by its CAS number 1276541-99-1, is a chemical compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties and potential reactivity. The presence of a 3,5-difluorophenyl substituent enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The difluorophenyl group can also affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which are critical in drug design. Typically, compounds like this are evaluated for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Its structural characteristics suggest it may interact with biological targets, potentially leading to various pharmacological effects. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other chemical species.

5-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid(WXC06902)

5-(3,5-Difluorophényl)-1H-pyrazole-3-acide carboxylique, identifié par son numéro CAS 1276541-99-1, est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à ses propriétés acides et à sa réactivité potentielle. La présence d'un substituant 3,5-difluorophényl améliore sa lipophilicité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le groupe difluorophényl peut également affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, qui sont critiques dans la conception de médicaments. En général, des composés comme celui-ci sont évalués pour leurs applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, entraînant potentiellement divers effets pharmacologiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques.

1276541-99-1: 5-(3,5-Difluorophényl)-1H-pyrazole-3-acide carboxylique, identifié par son numéro CAS 1276541-99-1, est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à ses propriétés acides et à sa réactivité potentielle. La présence d'un substituant 3,5-difluorophényl améliore sa lipophilicité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le groupe difluorophényl peut également affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, qui sont critiques dans la conception de médicaments. En général, des composés comme celui-ci sont évalués pour leurs applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, entraînant potentiellement divers effets pharmacologiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques.

CAS 1276541-99-1

Acide 5-(3,5-difluorophényl)-1H-pyrazole-3-carboxylique (WXC06902)

5-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Ref: 3D-BBC54199