CAS 127791-54-2

Acide (2E)-3-(3,5-dihydroxyphényl)-2-propénoïque

Description :

Acide (2E)-3-(3,5-dihydroxyphényl)-2-propénoïque, communément connu comme un dérivé de composés phénoliques, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède une structure d'acide propenoïque, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe 3,5-dihydroxyphényle améliore ses propriétés antioxydantes, le rendant intéressant dans divers contextes biologiques et pharmaceutiques. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène en raison des groupes hydroxyles, influençant sa solubilité et son interaction avec les molécules biologiques. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, reflétant la nature hydrophile conférée par les groupes hydroxyles. De plus, son potentiel en tant qu'agent bioactif pourrait être exploré dans les domaines de la médecine et de la nutrition, en particulier pour ses rôles possibles dans la modulation du stress oxydatif et de l'inflammation. Dans l'ensemble, Acide (2E)-3-(3,5-dihydroxyphényl)-2-propénoïque représente un composé d'une importance chimique et biologique significative, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.

Formule : C₉H₈O₄

InChI : InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+

Code InChI : InChIKey=MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDSA-N

SMILES : C(=C/C(O)=O)\C1=CC(O)=CC(O)=C1

Synonymes :

• (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
• 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (2E)-
• 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (E)-
• (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS : 127791-54-2

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 180.16g/mol

Ref: 54-OR1033682

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS : 127791-54-2

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid (DHPA) is a naturally occurring molecule that is found in human urine. It has been shown to inhibit protein synthesis and cell proliferation in the urinary tract. DHPA has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting neutrophil activation. The mechanism of this effect is not fully understood, but it may be due to the presence of methoxy groups on the molecule. There are two isomers of DHPA: trans and cis. Trans-DHPA has been shown to have more potent anti-inflammatory effects than cis-DHPA.

Formule : C₉H₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 180.16 g/mol

Ref: 3D-CFA79154

(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid

CAS : 127791-54-2

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 180.1589966

Ref: 10-F690171