Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it is an ester, specifically an ethyl ester, which contributes to its solubility and reactivity. The substitution of a fluorophenyl group at the 5-position of the oxazole ring enhances its electronic properties, potentially influencing its biological activity and interactions. This compound may exhibit various chemical behaviors, including nucleophilic substitution and esterification reactions, due to the functional groups present. Its unique structure makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the fluorine atom can impart unique characteristics such as increased lipophilicity and altered metabolic stability, which are valuable in drug design. Overall, ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a versatile compound with potential applications in various fields.

ethyl5-(2-fluoropheny)oxazole-4-carboxylate

L'éthyle 5-(2-fluorophényl)oxazole-4-carboxylate est un composé chimique caractérisé par son anneau d'oxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe carboxylate indique qu'il s'agit d'un ester, spécifiquement un ester éthylique, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La substitution d'un groupe fluorophényl en position 5 de l'anneau d'oxazole améliore ses propriétés électroniques, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter divers comportements chimiques, y compris la substitution nucléophile et les réactions d'estérification, en raison des groupes fonctionnels présents. Sa structure unique le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, l'atome de fluor peut conférer des caractéristiques uniques telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité métabolique altérée, qui sont précieuses dans la conception de médicaments. Dans l'ensemble, l'éthyle 5-(2-fluorophényl)oxazole-4-carboxylate est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines.

127919-29-3: L'éthyle 5-(2-fluorophényl)oxazole-4-carboxylate est un composé chimique caractérisé par son anneau d'oxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe carboxylate indique qu'il s'agit d'un ester, spécifiquement un ester éthylique, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La substitution d'un groupe fluorophényl en position 5 de l'anneau d'oxazole améliore ses propriétés électroniques, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter divers comportements chimiques, y compris la substitution nucléophile et les réactions d'estérification, en raison des groupes fonctionnels présents. Sa structure unique le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, l'atome de fluor peut conférer des caractéristiques uniques telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité métabolique altérée, qui sont précieuses dans la conception de médicaments. Dans l'ensemble, l'éthyle 5-(2-fluorophényl)oxazole-4-carboxylate est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines.

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS 127919-29-3

éthyle 5-(2-fluorophényl)oxazole-4-carboxylate

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 54-PC104247

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-CFA91929