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(2S,3S)-3-(Benzyloxycarbonylamino)-1-chloro-2-hydroxy-4-phénylbutane

CAS 128018-43-9: (2S,3S)-3-(Benzyloxycarbonylamino)-1-chloro-2-hydroxy-4-phénylbutane

Description :La substance chimique connue sous le nom de (2S,3S)-3-(Benzyloxycarbonylamino)-1-chloro-2-hydroxy-4-phénylbutane, avec le numéro CAS 128018-43-9, est un composé chiral présentant plusieurs groupes fonctionnels, y compris un groupe benzyloxycarbonyleamino, un groupe hydroxyle et un substituant chloro. Sa structure indique qu'il s'agit d'un dérivé d'un phénylbutane, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence des centres chiraux aux positions 2 et 3 suggère qu'il peut présenter un stéréoisomérisme, ce qui peut influencer de manière significative ses propriétés pharmacologiques. Le groupe benzyloxycarbonyle est souvent utilisé en chimie des peptides comme groupe protecteur, indiquant des applications potentielles dans la synthèse de médicaments à base de peptides. Le groupe hydroxyle hydrophile du composé et le groupe phényl hydrophobe peuvent affecter sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la conception de composés avec des configurations stéréochimiques spécifiques pour une activité biologique ciblée.

Formule :C18H20ClNO3

InChI :InChI=1/C18H20ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16-17,21H,11-13H2,(H,20,22)/t16-,17+/m0/s1

  • Synonymes :
  • Benzyl (2S,3S)-4-chloro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  • benzyl [(1S,2S)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl]carbamate
  • N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-1-chloro-4-phenyl-2(S)-butanol
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Carbamic acid, N-[(1S,2S)-3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, phenylmethyl ester

CAS :128018-43-9

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(2S,3S)-3-(Benzyloxycarbonylamino)-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane

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