CAS 128255-08-3
:Pregn-5-en-20-amine, 3-méthoxy-N,N-diméthyl-, (3b,20S)-
Description :
Pregn-5-en-20-amine, 3-méthoxy-N,N-diméthyl-, (3b,20S)-, avec le numéro CAS 128255-08-3, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés stéroïdiens. Il est caractérisé par un squelette stéroïdien, qui comprend généralement une structure à quatre cycles commune à tous les stéroïdes. La présence du groupe amine en position 20 et du groupe méthoxy en position 3 indique des modifications fonctionnelles spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et sa solubilité. La substitution N,N-diméthyl suggère une lipophilie accrue, pouvant affecter sa pharmacocinétique. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets hormonaux potentiels, en raison de sa similitude structurelle avec les hormones stéroïdiennes naturelles. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (3b,20S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent être cruciaux pour son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent contribuer à ses applications potentielles en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C24H41NO
Synonymes :- (-)-PachyaximineA
- Pachyaximine A
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4 produits concernés.
Pachyaximine A
CAS :Pachyaximine A fights E. coli, S. aureus, and Corynebacteria; enhances tamoxifen's antiestrogenic effects in Ishikawa cells.Formule :C24H41NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.59Pachyaximine A
CAS :Formule :C24H41NODegré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :359.598Pachyaximine A
CAS :Produit contrôléPachyaximine A is a bioactive alkaloid, which is isolated from marine sponges. This natural compound is extracted from marine organisms, primarily sponges, which are known for their rich chemical diversity and potential pharmaceutical applications. Pachyaximine A exhibits its mode of action through the disruption of key cellular processes, particularly targeting DNA synthesis and cell cycle progression, making it a promising candidate for anticancer therapy.
Formule :C24H41NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :359.6 g/mol




