CAS 128270-60-0
:Bivalirudine
Description :
Bivalirudine est un peptide synthétique qui agit comme un inhibiteur direct de la thrombine, principalement utilisé comme anticoagulant dans les milieux cliniques, en particulier lors des interventions coronariennes percutanées. Sa structure est composée de 20 acides aminés et est dérivée du peptide hirudine trouvé dans les sangsues. Bivalirudine présente une forte affinité pour la thrombine, empêchant efficacement la conversion du fibrinogène en fibrine, ce qui est crucial dans le processus de coagulation. La substance est administrée par injection intraveineuse et a une demi-vie relativement courte, nécessitant une surveillance attentive des niveaux d'anticoagulation pendant le traitement. Bivalirudine se caractérise par sa stabilité dans le sang et sa capacité à fournir une anticoagulation rapide avec un profil pharmacocinétique prévisible. Il est souvent préféré aux anticoagulants traditionnels en raison de son risque plus faible d'induction de thrombocytopénie et de sa facilité d'utilisation chez les patients ayant une fonction rénale variable. Dans l'ensemble, Bivalirudine représente une avancée significative dans la thérapie anticoagulante, en particulier dans la gestion du syndrome coronarien aigu.
Formule :C98H138N24O33
InChI :InChI=1/C98H138N24O33/c1-5-52(4)82(96(153)122-39-15-23-70(122)92(149)114-60(30-34-79(134)135)85(142)111-59(29-33-78(132)133)86(143)116-64(43-55-24-26-56(123)27-25-55)89(146)118-67(97(154)155)40-51(2)3)119-87(144)61(31-35-80(136)137)112-84(141)58(28-32-77(130)131)113-88(145)63(42-54-18-10-7-11-19-54)117-90(147)66(45-81(138)139)110-76(129)50-107-83(140)65(44-71(100)124)109-75(128)49-106-73(126)47-104-72(125)46-105-74(127)48-108-91(148)68-21-13-38-121(68)95(152)62(20-12-36-103-98(101)102)115-93(150)69-22-14-37-120(69)94(151)57(99)41-53-16-8-6-9-17-53/h6-11,16-19,24-27,51-52,57-70,82,123H,5,12-15,20-23,28-50,99H2,1-4H3,(H2,100,124)(H,104,125)(H,105,127)(H,106,126)(H,107,140)(H,108,148)(H,109,128)(H,110,129)(H,111,142)(H,112,141)(H,113,145)(H,114,149)(H,115,150)(H,116,143)(H,117,147)(H,118,146)(H,119,144)(H,130,131)(H,132,133)(H,134,135)(H,136,137)(H,138,139)(H,154,155)(H4,101,102,103)/t52-,57+,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,82-/m0/s1
Synonymes :- L-leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-
- D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-L-leucine
- Bivalirudin,TFA
- Bivalirudin Trifluoroacetate
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Bivalirudin
CAS :Bivalirudin is a highly specific and reversible direct thrombin inhibitor.Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :98.9%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :2180.32Bivalirudin
CAS :Cardiovascular drugs, not elsewhere specified or includedFormule :C98H138N24O33Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :2178.98581L-Leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-α-aspartyl-L-phenylalanyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-tyrosyl-
CAS :Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2180.2853Bivalirudin
CAS :Formule :C98H138N24O33Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :2180.32Bivalirudin Trifluoroacetate
CAS :Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :White to Off-white PowderMasse moléculaire :2180.29Bivalirudin
CAS :<p>Bivalirudin (BG-8967) is a reversible inhibitor of α- and ζ-thrombin (Kis = 2.56 and 1.84 nM, respectively), enzymes that exhibit high fibrinogen-clotting</p>Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :98.8% - >99.99%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :2180.29Bivalirudin
CAS :<p>Bivalirudin is a synthetic cyclic peptide that binds to the ATP-binding cassette transporter and inhibits the activity of the proteolytic enzyme, angiotensin-converting enzyme (ACE). ACE inhibition prevents the conversion of angiotensin I to angiotensin II. Bivalirudin has been shown to be effective in reducing mortality in patients with acute coronary syndrome or undergoing percutaneous coronary intervention. It has also been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of heparin. The drug has a low dose and is not associated with an increased risk of bleeding. Bivalirudin is an inhibitor and can cause drug interactions when combined with other drugs that are inhibitors or substrates for this type of transporter.</p>Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :2,180.33 g/molBivalirudin
CAS :<p>Selectively inhibits α- and ζ-thrombins and elicits procoagulant effects. Reduces platelet deposition in a rat carotid endarterectomy model. Has therapeutic potential as an anti-thrombotic agent in patients with heparin-associated thrombosis.</p>Formule :C98H138N24O33Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :2178.98581Bivalirudin 1-11 Fragment Trifluoroacetic Acid Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Bivalirudin 1-11 Fragment is an impurity of Bivalirudin, a direct thrombin inhibitor acting as an anticoagulant through inhibition of the enzyme thrombin.<br>References Bertrand, O. et al.: Am. J. Cardio., 110, 599 (2012); Patti, G. et al.: Am. J. Cardio., 110, 478 (2012)<br></p>Formule :C43H63N15O15·(C2HF3O2)xCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :1030.0511402










