CAS 128376-64-7
:Ester cyclique de pinacol de l'acide 4-formylphénylboronique
Description :
Ester cyclique de pinacol de l'acide 4-formylphénylboronique, identifié par son numéro CAS 128376-64-7, est un dérivé de l'acide borique caractérisé par la présence d'un groupe formyle (-CHO) attaché à un anneau phénylique, ainsi qu'une partie acide borique. Ce composé présente généralement une structure d'estérification cyclique de pinacol, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence du groupe formyle suggère une réactivité potentielle dans les réactions de condensation, permettant une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, ce composé peut présenter une solubilité dans des solvants organiques polaires, ce qui est avantageux pour son utilisation dans des réactions chimiques. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Dans l'ensemble, Ester cyclique de pinacol de l'acide 4-formylphénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C13H17BO3
InChI :InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1
Synonymes :- Akos Brn-1133
- 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
- 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
- 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
CAS :Formule :C13H17BO3Degré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :232.094-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%
CAS :<p>A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h</p>Formule :C13H17BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, White to creamMasse moléculaire :232.09Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS :Formule :C13H17BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.08334-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
CAS :<p>4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester</p>Formule :C13H17BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to light yellow solidMasse moléculaire :232.08g/mol4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester
CAS :<p>4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.</p>Formule :C13H17BO3Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :232.08 g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde
CAS :Formule :C13H17BO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.09





