CAS 128486-54-4

Lurosetron

Description :

Lurosetron, avec le numéro CAS 128486-54-4, est un composé chimique qui fonctionne principalement comme un antagoniste sélectif du récepteur de la sérotonine 5-HT3. Cette classe de composés est connue pour son rôle dans le traitement de divers troubles gastro-intestinaux, en particulier dans la gestion des nausées et des vomissements associés à la chimiothérapie et à la récupération postopératoire. Lurosetron présente une forte affinité pour le récepteur 5-HT3, qui est impliqué dans la réponse émétique, bloquant ainsi l'action de la sérotonine à ce site récepteur. Son profil pharmacologique suggère qu'il pourrait avoir un profil d'effets secondaires favorable par rapport à d'autres antiémétiques. De plus, la structure chimique de Lurosetron comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à ses propriétés de liaison et à son efficacité. Comme de nombreux médicaments, son développement et son utilisation sont soumis à des tests cliniques rigoureux pour garantir la sécurité et l'efficacité dans les applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, Lurosetron représente une avancée significative dans la gestion des nausées et des vomissements, en particulier chez les patients recevant un traitement contre le cancer.

Formule : C₁₇H₁₇FN₄O

InChI : InChI=1/C17H17FN4O/c1-10-13(20-9-19-10)8-22-7-6-14-15(17(22)23)11-4-3-5-12(18)16(11)21(14)2/h3-5,9H,6-8H2,1-2H3,(H,19,20)

SMILES : Cc1c(CN2CCc3c(c4cccc(c4n3C)F)C2=O)[nH]cn1

Synonymes :

• Lurosetron [INN:BAN]
• Unii-G694G740Zp
• 6-fluoro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one

6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One

Produit contrôlé

CAS : 128486-54-4

6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One is a drug that belongs to the class of fatty acid esters. It has been shown to be effective in clinical trials for the treatment of symptoms of dry eye syndrome. 6FMETI has a low safety profile and does not cause any adverse effects in humans. The drug can be administered by intravenous injection or oral administration and has a long elimination half life of 36 hours. 6FMETI is metabolized by hydrolysis to its active form, 5FMTI, which is then conjugated with glucuronic acid or methyl glutaryl coenzyme A to form an inactive metabolite. This drug also has good pharmacokinetic properties

Formule : C₁₇H₁₇FN₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 312.34 g/mol

Ref: 3D-FF102588