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CAS 128549-96-2

:

N-(20-Amino-4-hydroxy-4,8,12,17-tétraazaeicos-1-yl)-1H-indole-3-acétamide

Description :
N-(20-Amino-4-hydroxy-4,8,12,17-tétraazaeicos-1-yl)-1H-indole-3-acétamide, avec le numéro CAS 128549-96-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure unique qui comprend un moiety indole et une longue chaîne latérale de tétraaza. La présence de plusieurs groupes amino et hydroxy suggère que ce composé pourrait présenter une hydrophilie significative, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques. La structure de l'indole est connue pour son rôle dans diverses activités biologiques, y compris son implication dans la fonction des neurotransmetteurs et en tant que précurseur de plusieurs biomolécules importantes. Le composant tétraaza indique que la molécule contient plusieurs atomes d'azote, ce qui peut contribuer à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination ou en tant que pharmacophore en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans des domaines liés à la neurochimie ou en tant qu'agent thérapeutique ciblant des voies biologiques spécifiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses activités biologiques.
Formule :C26H47N7O2
InChI :InChI=1S/C26H47N7O2/c27-11-5-14-28-12-3-4-13-29-15-6-16-30-17-7-19-33(35)20-8-18-31-26(34)21-23-22-32-25-10-2-1-9-24(23)25/h1-2,9-10,22,28-30,32,35H,3-8,11-21,27H2,(H,31,34)
Code InChI :InChIKey=LIURIBSBVUMOJS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(NCCCN(CCCNCCCNCCCCNCCCN)O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonymes :
  • Agelenotoxin 489
  • N-(20-Amino-4-hydroxy-4,8,12,17-tetraazaeicos-1-yl)-1H-indole-3-acetamide
  • 1H-Indole-3-acetamide, N-(20-amino-4-hydroxy-4,8,12,17-tetraazaeicos-1-yl)-
  • Agel 489
  • AG 489
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