5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride is a chemical compound characterized by its unique pyrazole structure, which includes a chlorine atom and a trifluoromethyl group. This compound features a carbonyl chloride functional group, making it a reactive acyl chloride. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can influence its reactivity and biological activity. The chlorine atom contributes to the compound's overall polarity and can affect its interaction with other molecules. Typically, compounds like this are utilized in organic synthesis and may serve as intermediates in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Its reactivity as an acyl chloride suggests it can participate in nucleophilic acyl substitution reactions, making it valuable in the synthesis of various derivatives. Safety precautions are necessary when handling this compound due to its potential reactivity and toxicity. Overall, 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride is an important compound in the field of synthetic organic chemistry.

5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride

5-chlor-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität als Acylchlorid deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese verschiedener Derivate wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität erforderlich. Insgesamt ist 5-chlor-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid eine wichtige Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

128564-57-8: 5-chlor-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität als Acylchlorid deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese verschiedener Derivate wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität erforderlich. Insgesamt ist 5-chlor-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-carbonylchlorid eine wichtige Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

1H-Pyrazole-4-carbonyl chloride, 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-

5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl

CAS 128564-57-8

5-chloro-1-méthyl-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carbonyle chlorure

1H-Pyrazole-4-carbonyl chloride, 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000Y6M

5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl

Ref: 54-PC32869