CAS 1286266-09-8

1,1-Diméthyléthyl N-[1-[(4-bromophényl)méthyl]-4-pipéridinyl]carbamate

Description :

1,1-Diméthyléthyl N-[1-[(4-bromophényl)méthyl]-4-pipéridinyl]carbamate, identifié par son numéro CAS 1286266-09-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel carbamate et un cycle de pipéridine. Cette substance présente généralement des propriétés associées à la lipophilie et à l'hydrophilie en raison de la présence de divers groupes fonctionnels, ce qui la rend potentiellement soluble dans des solvants organiques tout en ayant un certain degré de solubilité dans des solvants polaires. Le groupe bromophényle peut conférer des effets électroniques et stériques spécifiques, influençant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. En tant que carbamate, il peut également présenter des caractéristiques typiques de cette classe, telles que l'inhibition potentielle de certaines enzymes ou récepteurs. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques neurologiques ou autres. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement son activité biologique, sa toxicité et ses applications potentielles.

Formule : C₁₇H₂₅BrN₂O₂

InChI : InChI=1S/C17H25BrN2O2/c1-17(2,3)22-16(21)19-15-8-10-20(11-9-15)12-13-4-6-14(18)7-5-13/h4-7,15H,8-12H2,1-3H3,(H,19,21)

Code InChI : InChIKey=DROWWMOQDRCQGK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1CCC(NC(OC(C)(C)C)=O)CC1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonymes :

• Carbamic acid, N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]carbamate
• [1-(4-Bromo-benzyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate