CAS 128657-47-6

N-acétyl-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami

Description :

N-acétyl-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami, avec le numéro CAS 128657-47-6, est un peptide synthétique qui présente des caractéristiques typiques des composés peptidiques. Il est composé d'une séquence d'acides aminés, qui sont les éléments constitutifs des protéines, et présente une structure modifiée qui inclut un groupe N-acétyle et une liaison psi, indiquant une configuration de liaison peptidique non standard. Ce composé peut posséder une activité biologique, influençant potentiellement divers processus physiologiques, en fonction de sa séquence spécifique d'acides aminés et de ses modifications. Les peptides comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les voies de signalisation, les applications thérapeutiques et en tant que candidats potentiels pour des médicaments. La présence d'acides aminés spécifiques tels que l'arginine et la glutamine suggère des interactions potentielles avec des récepteurs biologiques ou des enzymes. De plus, les modifications structurelles peuvent améliorer la stabilité ou la biodisponibilité par rapport aux peptides non modifiés. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules bioactives avec diverses applications en biochimie et en pharmacologie.

Formule : C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Synonymes :

• Ac-Thr-Ile-Nle-((r))-Nle-Gln-Arg-NH2

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH₂NH)Nle-Gln-Arg-NH₂

CAS : 128657-47-6

The sequence of the HIV-1 protease inhibitor Ac-Thr-IIe-Nle-psi[CH2-NH]Nle-Gln-Arg-amide is derived from a known cleavage site of the viral gag-pol poly-protein. Electron density studies showed that this inhibitor binds to the active site of the HIV-1 protease.

Formule : C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Masse moléculaire : 769.99

Ref: 01-4030744

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2

CAS : 128657-47-6

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 is a protease inhibitor that prevents the breakdown of proteins by inhibiting the activity of proteases. It binds to the active site of these enzymes and blocks the access of other substrates. Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 has been shown to bind to a number of proteases, including serine, cysteine, aspartic acid, and metalloendoproteases. It inhibits the hydrolysis of peptide bonds in proteins by binding to the active site and blocking access to other substrates. The chemical structure is hydrophobic due to presence of a hydroxy group that can interact with hydrophobic regions on proteins. Acetylation at position Thr1 is important for its inhibitory activity against certain proteases such as

Formule : C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 769.98 g/mol

Ref: 3D-FA111056