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CAS 1286734-96-0

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6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-méthyl-1H-indazole

Description :
6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-méthyl-1H-indazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant deux cycles fusionnés. La présence de substituants halogènes—brome, fluor et iode—à des positions spécifiques sur l'anneau d'indazole influence considérablement sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques électroniques uniques en raison de la nature attractrice des électrons des halogènes, ce qui peut affecter sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, le groupe méthyle en position 1 contribue à son hydrophobicité globale. Ces indazoles halogénés suscitent un intérêt en chimie médicinale, car ils peuvent posséder une activité biologique et peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques. La solubilité, la stabilité et les interactions potentielles du composé avec des cibles biologiques dépendraient de l'arrangement spécifique de ses substituants et de la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés halogénés, il convient de faire attention à leur impact environnemental et à leur toxicité.
Formule :C8H5BrFIN2
InChI :InChI=1S/C8H5BrFIN2/c1-13-7-3-5(9)6(10)2-4(7)8(11)12-13/h2-3H,1H3
Code InChI :InChIKey=QDXOAYJXFGPUCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :IC=1C=2C(N(C)N1)=CC(Br)=C(F)C2
Synonymes :
  • 6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
  • 6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methylindazole
  • 1H-Indazole, 6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-
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