CAS 128676-84-6
:Acide 2-chloroquinoléine-3-boronique
Description :
Acide 2-chloroquinoléine-3-boronique est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide boronique et une structure de quinoline substituée par un chlore. Il apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe acide boronique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse de composés biaryl. Le groupe chloro améliore sa réactivité et peut servir de groupe partant dans les réactions de substitution nucléophile. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la synthèse organique. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les acides boroniques peuvent être sensibles à l'humidité et peuvent nécessiter des conditions de stockage spécifiques. Dans l'ensemble, Acide 2-chloroquinoléine-3-boronique est un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique avec des implications significatives dans divers domaines chimiques.
Formule :C9H7BClNO2
InChI :InChI=1/C9H7BClNO2/c11-9-7(10(13)14)5-6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5,13-14H
SMILES :c1ccc2c(c1)cc(c(Cl)n2)B(O)O
Synonymes :- (2-Chloroquinolin-3-Yl)Boronic Acid
- 2-Chloroquinolin-3-boronic acid
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3 produits concernés.
Boronic acid, B-(2-chloro-3-quinolinyl)-
CAS :Formule :C9H7BClNO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.42142-Chloroquinoline-3-boronic acid
CAS :<p>2-Chloroquinoline-3-boronic acid</p>Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.42g/mol2-Chloroquinoline-3-boronic acid
CAS :Formule :C9H7BClNO2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :207.42
