CAS 128802-78-8
:L-Phénylalaninamide,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-leucyl-L-prolyl-N-(4-nitrophényl)-
Description :
L-phénylalaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alany-L-leucyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-, avec le numéro CAS 128802-78-8, est un composé synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs résidus d'acides aminés et groupes fonctionnels. Cette substance est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des peptides, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une bioactivité potentielle, compte tenu de sa composition en acides aminés. La présence d'un groupe nitrophényl suggère qu'elle pourrait avoir des applications dans des tests biochimiques ou comme un pharmacophore potentiel dans la conception de médicaments. Les fonctionnalités acides carboxyliques et amides indiquent qu'elle pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons peptidiques et des interactions potentielles avec des cibles biologiques. Sa stéréochimie spécifique, influencée par la configuration L des acides aminés, pourrait également jouer un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans la chimie médicinale et la recherche biochimique.
Formule :C33H42N6O9
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3 produits concernés.
Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS :Substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Suc-ALPF-pNA,has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.Formule :C33H42N6O9Degré de pureté :98.7%Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :666.73Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS :Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA), a substrate for FK-506 binding protein (FKBP) [1], showcases the intricate interactions necessary for specificFormule :C33H42N6O9Masse moléculaire :666.72Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS :<p>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA is a synthetic peptide that can bind to the beta 2 adrenergic receptor. It is an activator of the receptor and it can be used as a research tool to study protein interactions. This peptide is a potent inhibitor of the receptor. Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA binds to the beta 2 adrenergic receptor by preventing the binding of other ligands and thus reducing its activity. The peptide has been shown to bind with high affinity, but low potency, in vitro.<br>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe pNA is not toxic as it does not lead to cell death.</p>Formule :C33H42N6O9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :666.72 g/mol



