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CAS 128856-77-9

:

7-O-beta-glucopyranosyl-4'-hydroxy-5-méthoxyisoflavone

Description :
7-O-beta-glucopyranosyl-4'-hydroxy-5-méthoxyisoflavone, identifié par son numéro CAS 128856-77-9, est un dérivé d'isoflavone glycosylé. Ce composé présente un groupe glucopyranosyle attaché à la position 7 de la structure de base de l'isoflavone, ce qui contribue à sa solubilité et à son activité biologique. Les isoflavones sont connues pour leurs propriétés phytoestrogéniques, qui peuvent imiter les œstrogènes dans le corps, influençant potentiellement l'équilibre hormonal et offrant divers avantages pour la santé. La présence du groupe méthoxy à la position 5 et du groupe hydroxyle à la position 4' améliore ses propriétés antioxydantes et peut contribuer à son efficacité dans divers systèmes biologiques. Ce composé est souvent étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, ainsi que son rôle dans la promotion de la santé cardiovasculaire. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec divers cibles biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique.
Formule :C22H22O10
InChI :InChI=1/C22H22O10/c1-29-14-6-12(31-22-21(28)20(27)19(26)16(8-23)32-22)7-15-17(14)18(25)13(9-30-15)10-2-4-11(24)5-3-10/h2-7,9,16,19-24,26-28H,8H2,1H3/t16-,19-,20+,21-,22-/m1/s1
Synonymes :
  • Isoprunetin 7-O-glucoside
  • 5-O-Methylgenistein 7-O-beta-glucoside
  • Gphmi
  • Isoprunetin 7-O-beta-D-glucopyranoside
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-methoxy-
  • 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
  • 7-O-beta-Glucopyranosyl-4'-hydroxy-5-methoxyisoflavone
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