Piperidine, 2-[[[3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of the 3,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances the compound's lipophilicity, which may influence its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in various applications, particularly in pharmaceuticals. The compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in drug development, although further studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

Piperidine, 2-[[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

La pipéridine, 2-[[[3,4-dichlorophényl)methoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipéridine, qui est un cycle hétérocyclique saturé à six membres contenant un atome d'azote. La présence du groupe 3,4-dichlorophényl indique que le composé possède des caractéristiques aromatiques significatives, contribuant à son activité biologique potentielle. Le groupe méthoxy attaché à l'anneau phénylique améliore la lipophilie du composé, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que sel chlorhydrique, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, facilitant son utilisation dans diverses applications, notamment dans les produits pharmaceutiques. Le composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies en raison de la présence de substituants chlorés, qui peuvent conférer une toxicité. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère une utilité potentielle dans le développement de médicaments, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et applications.

1289385-61-0: La pipéridine, 2-[[[3,4-dichlorophényl)methoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipéridine, qui est un cycle hétérocyclique saturé à six membres contenant un atome d'azote. La présence du groupe 3,4-dichlorophényl indique que le composé possède des caractéristiques aromatiques significatives, contribuant à son activité biologique potentielle. Le groupe méthoxy attaché à l'anneau phénylique améliore la lipophilie du composé, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que sel chlorhydrique, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, facilitant son utilisation dans diverses applications, notamment dans les produits pharmaceutiques. Le composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies en raison de la présence de substituants chlorés, qui peuvent conférer une toxicité. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère une utilité potentielle dans le développement de médicaments, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et applications.

CAS 1289385-61-0

Pipéridine, 2-[[(3,4-dichlorophényl)méthoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1)