CAS 128958-65-6
:4-Benzyloxy-benzohydrazide
Description :
4-Benzyloxy-benzohydrazide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide, qui est lié à un cycle benzénique substitué par un groupe benzyloxy. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. Sa structure moléculaire présente un motif hydrazide, qui peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui le rend utile en chimie organique de synthèse. La présence du groupe benzyloxy améliore sa stabilité et peut influencer sa réactivité, permettant potentiellement des applications dans les produits pharmaceutiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. De plus, des composés comme 4-Benzyloxy-benzohydrazide peuvent présenter une activité biologique, ce qui justifie des recherches supplémentaires pour des utilisations thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés et le respect des directives de la fiche de données de sécurité.
Formule :C14H14N2O2
InChI :InChI=1/C14H14N2O2/c15-16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)NN
Synonymes :- 4-Benzyloxybenzhydrazide
- 4-Benzyloxybenzoic Acid Hydrazide
- Akos Bbb/184
- 4-Benzyloxybenzhydrazide 98%
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4 produits concernés.
Benzoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, hydrazide
CAS :Formule :C14H14N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.27324-Benzyloxybenzhydrazide
CAS :4-BenzyloxybenzhydrazideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :242.27316g/mol4-Benzyloxybenzhydrazide
CAS :Formule :C14H14N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.2784-(Benzyloxy)benzohydrazide
CAS :<p>4-(Benzyloxy)benzohydrazide is a new, potent and selective inhibitor of candida glabrata and cryptococcus neoformans. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and can be used to rationalize the anticancer properties of formamide. This compound inhibits chloride ion uptake in tuberculosis bacteria, which may be responsible for its antifungal activity. 4-(Benzyloxy)benzohydrazide has been synthesized by reacting benzaldehyde with hydrazine hydrate in the presence of a base, such as sodium bicarbonate or potassium carbonate. The reaction occurs at temperatures between room temperature and 120°C. The product is purified by recrystallization from water or acetone, or by column chromatography on silica gel using chloroform-methanol (1:1) as eluent.</p>Formule :C14H14N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :242.27 g/mol



