CymitQuimica logo

CAS 129112-21-6

:

acide 2-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique

Description :
acide 2-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique, qui est en outre substitué par un groupe diéthylaminocarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires et une réactivité potentielle dans diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où les acides boroniques sont utilisés comme partenaires de couplage. La présence du groupe diéthylamino peut améliorer sa nucléophilicité et influencer ses propriétés électroniques, le rendant utile en synthèse organique et en chimie médicinale. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui peut être exploité dans des applications de capteurs et des systèmes de délivrance de médicaments. La structure du composé suggère qu'il pourrait également présenter une activité biologique intéressante, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, acide 2-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.
Formule :C11H16BNO3
InChI :InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-7-5-6-8-10(9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCN(CC)C(=O)c1ccccc1B(O)O
Synonymes :
  • 2-[(Diethylamino)Carbonyl]Benzeneboronic Acid
  • 2-(N,N-Diethylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
  • Rarechem Ah Pb 0055
  • N,N-Diethyl 4-Boronobenzamide
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid 95%
  • [2-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • (2-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.