CAS 129188-99-4
:4,4′-(3,3,5-Triméthylcyclohexylidène)bis[phénol]
Description :
4,4′-(3,3,5-Triméthylcyclohexylidène)bis[phénol], avec le numéro CAS 129188-99-4, est un composé organique caractérisé par sa structure bisphénolique, qui présente deux groupes phénoliques liés par un moiety cyclohexylidène. Ce composé présente une stabilité thermique significative et est souvent utilisé dans la production de polymères et de résines haute performance en raison de ses excellentes propriétés mécaniques et de sa résistance à la chaleur et aux produits chimiques. La présence des groupes triméthyles sur le cyclohexylidène améliore son encombrement stérique, contribuant à sa stabilité et influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. De plus, le composé peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme stabilisant dans les plastiques et les revêtements. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles dans le domaine de la science des matériaux, en particulier dans le développement de composites avancés et de matériaux thermodurcissables. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C21H26O2
InChI :InChI=1S/C21H26O2/c1-15-12-20(2,3)14-21(13-15,16-4-8-18(22)9-5-16)17-6-10-19(23)11-7-17/h4-11,15,22-23H,12-14H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)CC(CC(C)C1)(C2=CC=C(O)C=C2)C3=CC=C(O)C=C3
Synonymes :- 1,1-Bis(4-Hydroxyphenyl)Propanebis(2-Hydroxypropyl)Ether
- 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-5-methyl-cyclohexane
- 3,3,5-Trimethyl-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane
- 4,4'-(3,3,5-Trimethylcyclohexane-1,1-Diyl)Diphenol
- 4,4′-(3,3,5-Trimethyl-1,1-cyclohexandiyl)diphenol
- 4,4′-(3,3,5-Trimethylcyclohexylidene)bis[phenol]
- 4,4′-(3,3,5-Trimethylcyclohexylidene)diphenol
- Bis P-HTG
- Bisp-Tmc
- Bisphenol TMC
- Bptmc
- Phenol, 4,4′-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)bis-
- Voir plus de synonymes
Trier par
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6 produits concernés.
Phenol, 4,4'-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)bis-
CAS :Formule :C21H26O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.4299Bisphenol TMC 100 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléFormule :C21H26O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :310.43Bisphenol TMC
CAS :Formule :C21H26O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :310.44Bisphenol TMC
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Bisphenol TMC is a bisphenol derivative used in the preparation of polycarbonate, polyester and epoxy resins.<br>References Freitag, D. et al.: Makromol. Chem. Rap. Comm., 12, 95 (1991); Masse, C.E. et al.: J. Appl. Polym. Sci., 60, 513 (1996); Turner, S.R. et al.: HIgh Perform. Polym., 17, 361 (2005);<br></p>Formule :C21H26O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.431,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane
CAS :<p>1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane is a bisphenol with the chemical formula CH(CHOH)C6H4OH. It is used in wastewater treatment to remove copper and chlorides. 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane reacts with hydrochloric acid (HCl) to form copper chloride and sodium salts. This reaction occurs because 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane has an acidic hydroxyl group that can be protonated by HCl to form a salt. The copper ion then binds to the hydroxide ion released from the reaction of HCl and 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-tr</p>Formule :C21H26O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :310.43 g/mol




