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CAS 129295-31-4

:

Acide 6-chloro-1H-indazole-3-carboxylique

Description :
Acide 6-chloro-1H-indazole-3-carboxylique est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un atome de chlore en position 6 et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les acides carboxyliques. Il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques potentiels. La structure du composé permet diverses modifications chimiques, qui peuvent améliorer son efficacité ou modifier ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, sa réactivité peut être influencée par la nature électro-attractive de l'atome de chlore, affectant ses interactions dans les réactions chimiques. Comme de nombreux dérivés de l'indazole, il peut également participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe acide carboxylique, ce qui peut jouer un rôle significatif dans son activité biologique et sa solubilité.
Formule :C8H5ClN2O2
InChI :InChI=1/C8H5ClN2O2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=MCGHMISXTKQRRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC(Cl)=CC2
Synonymes :
  • 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-chloro-
  • 6-Chloro-3-(1H)Indazole Carboxylic Acid
  • 6-Chloroindazole-3-Carboxylic Acid
  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid 97%
  • 3-Carboxy-6-chloro-1H-indazole
  • 6-chloro-1H-indazol-3-carboxylic acid
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4 produits concernés.