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CAS 129423-29-6

:

Acide trans-3-phényl-1-propène-1-ylboronique

Description :
Acide trans-3-phényl-1-propène-1-ylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à une chaîne de propenyle avec un substituant phényl. Ce composé présente généralement une configuration de double liaison qui est trans, indiquant que le groupe phényl et l'acide borique sont de part et d'autre de la double liaison. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone. Le moiety acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et est également impliqué dans diverses applications biologiques en raison de sa capacité à interagir avec des biomolécules. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions de laboratoire standard. Sa réactivité et ses propriétés fonctionnelles en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres molécules organiques complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoboronés, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C9H11BO2
InChI :InChI=1/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
Synonymes :
  • [(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acid
Trier par
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3 produits concernés.