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CAS 129451-79-2

:

N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-8-bromo-2'-désoxyadénosine

Description :
N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-8-bromo-2'-désoxyadénosine est un dérivé de nucléoside synthétique qui présente des caractéristiques structurelles et chimiques uniques. Ce composé présente un groupe benzoyle et un complexe groupe bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyle, qui contribuent à sa lipophilie et à son potentiel d'activité biologique. La présence du substituant 8-bromo sur la base d'adénine améliore sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des récepteurs. En tant que dérivé de désoxyadénosine, il conserve la structure purique centrale, essentielle pour les interactions des acides nucléiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux, en raison de son potentiel à moduler les voies biologiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les substituants sur les cycles aromatiques et par l'atome de brome, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans la conception et le développement de médicaments.
Formule :C38H34BrN5O6
InChI :InChI=1S/C38H34BrN5O6/c1-47-28-17-13-26(14-18-28)38(25-11-7-4-8-12-25,27-15-19-29(48-2)20-16-27)49-22-31-30(45)21-32(50-31)44-35-33(42-37(44)39)34(40-23-41-35)43-36(46)24-9-5-3-6-10-24/h3-20,23,30-32,45H,21-22H2,1-2H3,(H,40,41,43,46)/t30-,31+,32+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FFUDCIXZEUGJLO-DCMFLLSESA-N
SMILES :C(OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2Br)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonymes :
  • N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-bromo-2′-deoxyadenosine
  • Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-bromo-2′-deoxy-
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