
CAS 129468-28-6
:7-Benzylidènénaltrexone
Description :
7-Benzylidènénaltrexone est un antagoniste synthétique des récepteurs opioïdes, principalement connu pour son rôle dans la recherche liée à la dépendance aux opioïdes et à la gestion de la douleur. C'est un dérivé de la naltrexone, modifié pour améliorer ses propriétés pharmacologiques. Ce composé présente une forte affinité pour le récepteur mu-opioïde, ce qui est significatif dans l'étude des interactions des récepteurs opioïdes et des applications thérapeutiques potentielles. Sa structure comprend un groupe benzylidène, qui contribue à ses caractéristiques uniques de liaison et peut influencer sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique. 7-Benzylidènénaltrexone est souvent étudié pour son potentiel à atténuer les effets d'une overdose d'opioïdes tout en minimisant les symptômes de sevrage chez les individus dépendants. De plus, il a été étudié pour son utilisation possible dans le traitement des conditions liées à l'abus d'opioïdes. Comme de nombreux composés synthétiques, son profil de sécurité, son efficacité et ses effets secondaires potentiels font l'objet de recherches en cours, ce qui en fait un composé précieux dans les études pharmacologiques.
Formule :C27H27NO4
InChI :InChI=1S/C27H27NO4/c29-20-9-8-18-13-21-27(31)14-19(12-16-4-2-1-3-5-16)23(30)25-26(27,22(18)24(20)32-25)10-11-28(21)15-17-6-7-17/h1-5,8-9,12,17,21,25,29,31H,6-7,10-11,13-15H2/t21-,25+,26+,27-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WXOUFNFMPVMGFZ-NVSKSXHLSA-N
SMILES :O[C@]12[C@@]34C=5C(O[C@]3(C(=O)C(=CC6=CC=CC=C6)C1)[H])=C(O)C=CC5C[C@]2(N(CC7CC7)CC4)[H]
Synonymes :- 7-Benzylidenenaltrexone
- (5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-7-(phenylmethylene)morphinan-6-one
- Morphinan-6-one, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-7-(phenylmethylene)-, (5α)-
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Morphinan-6-one, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-7-(phenylmethylene)-, (5α)-
CAS :Formule :C27H27NO4Masse moléculaire :429.5076BNTX
CAS :<p>BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) is a selective δ1-opioid receptor antagonist. It competitively counteracts the antisecretory effects of DPDPE, Deltorphin 2, and DAMGO. BNTX is applicable in research focused on antinociceptive effects.</p>Formule :C27H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.508

