CAS 129536-23-8

hyménistatine I

Description :

hyménistatine I est un produit naturel classé comme un peptide, spécifiquement un peptide cyclique, dérivé de l'éponge marine Hymeniacidon sp. Il présente une structure unique caractérisée par un agencement cyclique d'acides aminés, ce qui contribue à son activité biologique. Ce composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la chimie médicinale en raison de ses potentielles propriétés antitumorales, car il a montré une activité contre diverses lignées cellulaires cancéreuses dans des études préliminaires. hyménistatine I agit par des mécanismes qui peuvent impliquer l'inhibition de voies cellulaires spécifiques, bien que le mode d'action exact soit encore à l'étude. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent influencer sa solubilité et sa stabilité, qui sont des facteurs critiques pour les applications thérapeutiques. En tant que composé d'origine naturelle, hyménistatine I représente une piste prometteuse pour le développement de médicaments, en particulier en oncologie, et souligne l'importance de la biodiversité marine dans la recherche de nouvelles substances bioactives. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider pleinement son potentiel pharmacologique et explorer sa synthèse et sa modification pour une efficacité accrue.

Formule : C₄₇H₇₂N₈O₉

Hymenistatin I

CAS : 129536-23-8

Hymenistatin I (HS-I) exerts an immunosuppressive effect in the humoral and cellular immune responses comparable with that of cyclosporin A (CsA). Comparison of the influence of HS-I and CsA on cytokine production suggests that the mechanisms of the interaction with the immunological system are substantially different for the two compounds tested.

Formule : C₄₇H₇₂N₈O₉

Degré de pureté : 99.3%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 893.14

Ref: 01-4026849

Hymenistatin I Cyclo(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-Ile)

CAS : 129536-23-8

Hymenistatin I is a cyclic peptide that is synthesized from the natural amino acid L-proline. It has been shown to inhibit tumor growth and is used in the treatment of bladder cancer. The synthesis of Hymenistatin I begins with the protection of proline as an N-tert-butyloxycarbonyl derivative, followed by a sequence of coupling reactions. This synthetic process involves the use of a linker, such as tetrazole or succinimidyl ester, for example. The final product can then be purified by HPLC analysis. Hymenistatin I inhibits calcineurin inhibitor, which are immunosuppressive agents that are used to treat lymphocytic leukemia and other autoimmune diseases.

Formule : C₄₇H₇₂N₈O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 893.12 g/mol

Ref: 3D-FH109026