CAS 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

Description :

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de quinolinone modifié avec une chaîne latérale de bromobutoxy. Ce composé présente une structure bicyclique qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Le groupe butoxy peut affecter la solubilité et la lipophilie, qui sont importantes pour son interaction avec les membranes biologiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son poids moléculaire, son point de fusion et ses caractéristiques de solubilité seraient pertinents pour des applications dans la formulation et le développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité, y compris la toxicité et les précautions de manipulation, doivent être consultées avant utilisation. Dans l'ensemble, 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone représente une classe de composés qui pourraient être explorés pour des applications thérapeutiques basées sur ses caractéristiques structurelles.

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

InChI : InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16)

Code InChI : InChIKey=URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CCCCBr)C=1C=C2C(=CC1)CCC(=O)N2

Synonymes :

• 2(1H)-Quinolinone, 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Quinolinone
• 3,4-Dihydro-7-(4-bromo butoxy)-2(1H)-quinolinone
• 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-3,4-Dihydroquinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2-Quinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one
• 7-(4-Bromobutoxy)3,4-dihyrdro-2(H)-Quinolinone
• 7-(4-bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 7-hydroxy-(4-Bromobutyloxy)-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
• Lanzapine

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 298.18

Ref: 3B-B3333

3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1h)-quinolinone

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.1756

Ref: IN-DA000TMD

Aripiprazole Impurity 29

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 298.18

Ref: 4Z-A-1453

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

Produit contrôlé

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 298.18

Ref: 86-MM0961.09

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS : 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 298.18g/mol

Ref: 54-OR61174

Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Masse moléculaire : 298.18

Ref: ST-EA-CP-A22009

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

Produit contrôlé

CAS : 129722-34-5

Impurity Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
Stability Hygroscopic
Applications An impurity in the synthesis of Aripiprazole (A771000). A degradation product in Aripiprazole tablets. Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
References Reddy, G.V.R., et al.: Eur. J. Chem., 1, 20 (2010),

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 298.18

Ref: TR-B681960

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

CAS : 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is a palladium catalyst that can be used in a Buchwald reaction. This reaction is an industrially scalable process that has been developed to produce high yields of valuable organic compounds from inexpensive starting materials. The catalytic cycle involves the formation of the palladium species Pd(0) followed by its oxidative addition to an alkyl halide. This addition leads to the formation of a palladium(II) species and subsequent reductive elimination of hydrogen halide. 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is used as a catalyst in this process because it selectively reacts with electron rich aromatic substrates to form substituted benzoquinones or phenols. The product distribution is determined by the reactivity of the substrate and the relative rates of competing reactions. Impurities are formed during synthesis due to

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 298.18 g/mol

Ref: 3D-FB19204

7-(4-Bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

CAS : 129722-34-5

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.18

Ref: 10-F048732

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS : 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65919 and the CAS number is 129722-34-5.

Formule : C₁₃H₁₆BrNO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 298.18

Ref: TM-T65919