CAS 129905-10-8

(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diéthyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-éthyl-octahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-triméthyl[2,2′-bifurane]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-diméthyl-4-oxo-heptyl]tétrahydro-2,4-dihydroxy-3-méthyl-2H-pyrane-2-acide acétique

Description :

La substance chimique identifiée par le nom "(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diéthyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-éthyl-octahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-triméthyl[2,2′-bifurane]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-diméthyl-4-oxo-heptyl]tétrahydro-2,4-dihydroxy-3-méthyl-2H-pyrane-2-acide acétique" et le numéro CAS "129905-10-8" est un composé organique complexe caractérisé par de multiples stéréocentres et une diversité de groupes fonctionnels. Il présente un cycle de tétra-hydro-pyran, qui contribue à sa structure cyclique, et comprend des groupes hydroxyles (-OH) qui suggèrent un potentiel de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. La présence de groupes éthyles indique des caractéristiques hydrophobes, tandis que le moiety bifurane peut conférer des propriétés électroniques uniques. L'intricate stéréochimie de ce composé suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique spécifique, le rendant potentiellement pertinent dans des applications pharmaceutiques. Sa complexité moléculaire et la présence de divers substituants impliquent qu'il pourrait interagir avec des systèmes biologiques de manière nuancée, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses utilisations potentielles.

Formule : C₃₈H₆₈O₁₁

InChI : InChI=1S/C38H68O11/c1-12-17-28(39)36(16-5)19-21(7)38(46,49-36)35(11)18-20(6)32(47-35)25(13-2)30(41)22(8)29(40)23(9)33-26(14-3)31(42)24(10)37(45,48-33)27(15-4)34(43)44/h20-29,31-33,39-40,42,45-46H,12-19H2,1-11H3,(H,43,44)/t20-,21+,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,31-,32-,33+,35-,36+,37+,38+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NZJHONRWXITMMC-LPMSCSBASA-N

SMILES : O[C@]1(O[C@]([C@H](CCC)O)(CC)C[C@H]1C)[C@@]2(C)O[C@]([C@H](C([C@H]([C@H]([C@H](C)[C@@]3([C@@H](CC)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]([C@H](C(O)=O)CC)(O)O3)[H])O)C)=O)CC)([C@@H](C)C2)[H]

Synonymes :

• Lysocellin, 20-de(1-hydroxypropyl)-6-demethyl-2,6-diethyl-5-hydroxy-20-(1-hydroxybutyl)-, (2S,4S,5R)-
• (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-acetic acid
• Inostamycin A
• Inostamycin
• 2H-Pyran-2-acetic acid, α,5-diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-, (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-

Inostamycin A

CAS : 129905-10-8

Inostamycin A, a anticancer bacterial metabolite isolated from Streptomyces, is a selective inhibitor of CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase.

Formule : C₃₈H₆₈O₁₁

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 700.94

Ref: TM-T36844