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CAS 1299607-55-8

:

1,1-Diméthyléthyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

Description :
1,1-Diméthyléthyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de pyrazolo[3,4-b]pyridine substitué par un atome de brome et un groupe fonctionnel ester. La présence du groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son activité biologique. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de la partie pyrazole, souvent associée à diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques. La substitution par le brome peut également affecter la réactivité et la stabilité du composé, en faisant un candidat pour d'autres modifications chimiques ou applications en chimie médicinale. De plus, le groupe carboxylate peut participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions, qui pourraient être pertinentes dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de composés hétérocycliques qui suscitent de l'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C11H12BrN3O2
InChI :InChI=1S/C11H12BrN3O2/c1-11(2,3)17-10(16)15-9-7(5-14-15)4-8(12)6-13-9/h4-6H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=OJBWUSKWFSCYOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=N1)=CC(Br)=CN2
Synonymes :
  • 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  • tert-Butyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  • 1-Boc-5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  • 5-Bromo-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 5-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-butyl 5-bromopyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
Trier par
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