CAS 1300031-49-5
:I-BET151
Description :
I-BET151 est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle dans le ciblage de la famille de protéines bromodomaine et extraterminal (BET), qui sont impliquées dans la régulation de l'expression génique. Ce composé a attiré l'attention dans le domaine de la recherche sur le cancer en raison de son potentiel à perturber l'interaction entre les protéines BET et les lysines acétylées sur les histones, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle. I-BET151 se caractérise par sa capacité à inhiber sélectivement les protéines BET, en particulier BRD4, qui joue un rôle crucial dans la progression de divers cancers. Le composé est généralement étudié pour ses effets sur la prolifération et la différenciation cellulaire, ainsi que pour ses applications thérapeutiques potentielles dans les maladies hématologiques et les tumeurs solides. En termes de propriétés physiques, I-BET151 est un solide à température ambiante et est souvent utilisé dans des essais biochimiques pour évaluer son efficacité et son mécanisme d'action. Son développement représente une avancée significative dans les thérapies ciblées contre le cancer, soulignant l'importance de la régulation épigénétique dans l'oncogenèse.
Formule :C23H21N5O3
InChI :InChI=1S/C23H21N5O3/c1-12-21(14(3)31-27-12)16-9-18-15(10-20(16)30-4)22-19(11-25-18)26-23(29)28(22)13(2)17-7-5-6-8-24-17/h5-11,13H,1-4H3,(H,26,29)/t13-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VUVUVNZRUGEAHB-CYBMUJFWSA-N
SMILES :[C@H](C)(N1C=2C=3C(=CC(=C(OC)C3)C=4C(C)=NOC4C)N=CC2NC1=O)C5=CC=CC=N5
Synonymes :- GSK1210151
- 7-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1,3-dihydro-8-methoxy-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
- 2H-Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1,3-dihydro-8-methoxy-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-
- I-BET 151
- I-BET151
- GSK 1210151A
- I-BET 151/GSK 1210151A
- 7-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
- 7-(3,5-diMethylisoxazol-4-yl)-8-Methoxy-1-((R)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-iMidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one
- GSK1210151A (I-BET151)
- 7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1-((R)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2
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6 produits concernés.
2H-Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1,3-dihydro-8-methoxy-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-
CAS :Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.4445I-BET151
CAS :<p>I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) is a specific BET inhibitor for BRD2/3/4 (IC50: 0.5/0.25/0.79 μM, in cell-free assays).</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :97.34% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44I-BET 151
CAS :Produit contrôlé<p>Applications I-BET 151 is part of a novel series of quinoline isoxazole BET family bromodomain inhibitors, a family of four proteins that selectively bind to aceylated lysine residues in histone. I-BET 151 play key roles in many cellular processes, including anti-inflammatory gene expression, mitosis, and viral/host interaction by controlling the conformation of histone acetylation -dependent chromatin complexes. Studies have shown that I-BET 151 increased ApoA1 expression within the nanomolar range in human hepatic cell line HepG2. The upregulation by I-BET 151 suggested potential anti-inflammatory activities upon administration.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Seal, J., et al.L Bioorg. Medn. Chem. Letters., 22, 2968 (2012); Mirguet, O., et al.: Bioorg. Medn. Chem. Letters, 22, 2963 (2012); Dawson, M.A., et al.: Nature., 478, 529 (2011);<br></p>Formule :C23H21N5O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :415.44I-BET 151
CAS :<p>Isoxazole class pan-BET family inhibitor</p>Formule :C23H21N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :415.44 g/mol





