CAS 130017-40-2
:3-[[1-(6,7-Diméthoxy-4-quinazolinyl)-4-pipéridinyl]méthyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 3-[[1-(6,7-Diméthoxy-4-quinazolinyl)-4-pipéridinyl]méthyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone, avec le numéro CAS 130017-40-2, est un composé synthétique qui appartient à la classe des quinazolinones. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par un noyau de quinazoline, qui est fusionné avec un groupe pipéridine, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de groupes méthoxy sur l'anneau de quinazoline améliore sa lipophilie et peut influencer son interaction avec les cibles biologiques. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les applications potentielles dans le traitement de diverses maladies, en particulier dans les domaines de l'oncologie et de la neurologie. La stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels présents dans cette molécule peuvent affecter de manière significative sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques synthétiques, comprendre ses caractéristiques nécessite une analyse approfondie à travers des techniques telles que la RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X.
Formule :C24H27N5O3
InChI :InChI=1S/C24H27N5O3/c1-31-21-11-18-20(12-22(21)32-2)25-15-26-23(18)28-9-7-16(8-10-28)13-29-14-17-5-3-4-6-19(17)27-24(29)30/h3-6,11-12,15-16H,7-10,13-14H2,1-2H3,(H,27,30)
Code InChI :InChIKey=GWXCGEJJQFHPPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC=2C(=NC=NC2C=C1OC)N3CCC(CN4CC=5C(NC4=O)=CC=CC5)CC3
Synonymes :- 3-[[1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
- 2(1H)-Quinazolinone, 3-[[1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-
- K-756 >=98% (HPLC)
- K-756
Trier par
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3 produits concernés.
K-756
CAS :K-756 is a chemokine that is produced by tumor cells. It stabilizes β-catenin and inhibits the proteasome pathway, which leads to cancer progression. K-756 is orally bioavailable and potently activates β-catenin in a dose-dependent manner in both cultured tumor cells and animal models. In vivo studies show that K-756 stabilizes β-catenin, reduces tumor growth, and induces apoptosis of tumor cells. The molecule also stabilizes activated β-catenin in the microenvironment of the tumor.Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :433.5 g/molK-756
CAS :K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).
Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5


