Cefixime Impurity G, with the CAS number 130136-31-1, is a chemical compound associated with the antibiotic cefixime, which belongs to the cephalosporin class of antibiotics. This impurity is typically a byproduct formed during the synthesis of cefixime and may arise from various degradation or reaction pathways. Its characteristics include being a solid at room temperature, with a specific molecular structure that may influence its solubility and stability. Impurities like Cefixime Impurity G are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug, as they can affect pharmacological properties and patient outcomes. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor these impurities in drug formulations. Understanding the properties of Cefixime Impurity G is essential for maintaining the integrity of cefixime as a therapeutic agent.

Cefixime Impurity G

Impureté G de Céfixime, avec le numéro CAS 130136-31-1, est un composé chimique associé à l'antibiotique céfixime, qui appartient à la classe des antibiotiques céphalosporines. Cette impureté est généralement un sous-produit formé lors de la synthèse de la céfixime et peut résulter de diverses voies de dégradation ou de réaction. Ses caractéristiques incluent le fait d'être un solide à température ambiante, avec une structure moléculaire spécifique qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité. Les impuretés comme Impureté G de Céfixime sont souvent analysées pour leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du médicament principal, car elles peuvent affecter les propriétés pharmacologiques et les résultats pour les patients. L'identification et la quantification de telles impuretés sont cruciales dans le contrôle de la qualité pharmaceutique pour garantir le respect des normes réglementaires. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser et surveiller ces impuretés dans les formulations médicamenteuses. Comprendre les propriétés de Impureté G de Céfixime est essentiel pour maintenir l'intégrité de la céfixime en tant qu'agent thérapeutique.

130136-31-1: Impureté G de Céfixime, avec le numéro CAS 130136-31-1, est un composé chimique associé à l'antibiotique céfixime, qui appartient à la classe des antibiotiques céphalosporines. Cette impureté est généralement un sous-produit formé lors de la synthèse de la céfixime et peut résulter de diverses voies de dégradation ou de réaction. Ses caractéristiques incluent le fait d'être un solide à température ambiante, avec une structure moléculaire spécifique qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité. Les impuretés comme Impureté G de Céfixime sont souvent analysées pour leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du médicament principal, car elles peuvent affecter les propriétés pharmacologiques et les résultats pour les patients. L'identification et la quantification de telles impuretés sont cruciales dans le contrôle de la qualité pharmaceutique pour garantir le respect des normes réglementaires. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser et surveiller ces impuretés dans les formulations médicamenteuses. Comprendre les propriétés de Impureté G de Céfixime est essentiel pour maintenir l'intégrité de la céfixime en tant qu'agent thérapeutique.

CAS 130136-31-1

Impureté G de Céfixime

Galactose Impurity 1

Ref: 4Z-G-163016