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CAS 130232-97-2

:

(2S)-2-[(1,1-Diméthyléthoxyméthyl]oxirane

Description :
(2S)-2-[(1,1-Diméthyléthoxyméthyl]oxirane, également connu sous le nom d'époxyde chiral, se caractérise par sa structure d'éther cyclique à trois membres, qui comprend un atome d'oxygène et deux atomes de carbone. La présence de la configuration (2S) indique qu'il possède une stéréochimie spécifique, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. Le groupe diméthylethoxy contribue à ses caractéristiques hydrophobes, pouvant affecter sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. Les époxydes sont connus pour leur haute réactivité en raison de la structure de cycle tendue, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'alcools, d'amines et d'autres groupes fonctionnels par des réactions d'ouverture de cycle. Ce composé peut également présenter des propriétés uniques en termes d'activité biologique, en fonction de sa stéréochimie et de ses groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, (2S)-2-[(1,1-Diméthyléthoxyméthyl]oxirane est un composé précieux en chimie organique synthétique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Formule :C7H14O2
InChI :InChI=1S/C7H14O2/c1-7(2,3)9-5-6-4-8-6/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SFJRUJUEMVAZLM-LURJTMIESA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)[C@@H]1CO1
Synonymes :
  • (+)-tert-Butyl glycidyl ether
  • (2S)-2-(tert-Butoxymethyl)oxirane
  • (2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]Oxirane
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (+)-
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
  • oxirane, 2-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.