CAS 13029-44-2

DIENESTROL

Description :

DIENESTROL, avec le numéro CAS 13029-44-2, est un œstrogène synthétique non stéroïdien qui appartient à la classe de composés connus sous le nom de dérivés du stilbène. Il se caractérise par ses deux cycles phénoliques reliés par une double liaison, ce qui contribue à son activité œstrogénique. DIENESTROL est principalement utilisé dans la thérapie de remplacement hormonal et a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans diverses conditions liées à une carence en œstrogènes. Le composé présente une forte affinité pour les récepteurs des œstrogènes, influençant l'expression génique et les processus cellulaires associés à la santé reproductive féminine. Il est généralement administré sous forme de comprimés oraux ou de formulations topiques. Cependant, en raison des préoccupations concernant son profil de sécurité et les effets secondaires potentiels, y compris un risque accru de certains cancers, son utilisation clinique a diminué au fil du temps. DIENESTROL est également remarquable pour son rôle dans la recherche sur les perturbateurs endocriniens, car il peut imiter les œstrogènes naturels dans le corps. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin d'assurer la sécurité et la stabilité.

Formule : C₁₈H₁₈O₂

InChI : InChI=1/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3-,18-4-

Code InChI : InChIKey=NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

SMILES : C(\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1)(=C/C)/C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• (E,E)-Dienestrol
• 3 4-Bis(P-Hydroxyphenyl)-2 4-Hexadiene
• 3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
• 4,4'-(2E,4E)-hexa-2,4-diene-3,4-diyldiphenol
• 4,4'-(2Z,4Z)-hexa-2,4-diene-3,4-diyldiphenol
• 4,4'-Dihydroxy-Gamma,Delta-Diphenyl-Beta,Delta-Hexadiene
• 4,4'-Hexa-2,4-Diene-3,4-Diyldiphenol
• 4,4’-(Diethylideneethylene)Di-,Trans-,(E,E)-Pheno
• 4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]
• Alpha-Dienestrol
• Cycladiene
• Dehydrostilbestrol
• Phenol, 4,4′-(1,2-diethylidene-1,2-ethanediyl)bis-, (E,E)-
• Phenol, 4,4′-(diethylideneethylene)di-, (E,E)-
• Phenol, 4,4′-[(1E,2E)-1,2-diethylidene-1,2-ethanediyl]bis-
• α-Dienestrol
• DIENESTROL,USP
• 3,4-DI(P-OXYPHENYL)-2 4-HEXADIENE
• 4,4'-(DIETHYLIDENEETHYLENE)DIPHENOL

4-[(2E,4E)-4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol

CAS : 13029-44-2

Formule : C₁₈H₁₈O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 266.3343

Ref: IN-DA000U89

Dienoestrol

CAS : 13029-44-2

Formule : C₁₈H₁₈O₂

Masse moléculaire : 266.33

Ref: 7W-GP2348

4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]

CAS : 13029-44-2

4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1039758

E,E-Dienestrol

Produit contrôlé

CAS : 13029-44-2

Applications A metabolite of Diethylstilbestrol.
References Liehr, J.G., et al.: Steroids, 40, 713 (1982),

Formule : C₁₈H₁₈O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 266.33

Ref: TR-D441810

E,E-Dienestrol

CAS : 13029-44-2

E,E-Dienestrol is a synthetic estrogen that has been shown to have anticarcinogenic properties. It has been found to inhibit the production of rat liver microsomes that are involved in the development of liver cancer. E,E-Dienestrol also has antiinfectious properties and is used as an antimicrobial agent for treating infectious diseases. The mechanism of action for its antimicrobial activity is not fully understood, but it may be due to an alteration in surfactant properties and the formation of a complex with bacterial dienestrol, which is produced by bacteria. The fluorescence detector can be used to measure the amount of E,E-dienestrol in a sample by detecting its fluorescence emission at 605 nm.

Formule : C₁₈H₁₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 266.33 g/mol

Ref: 3D-FD21756