CAS 13036-50-5

Pyrimidine, 2-chloro-4-phényl-

Description :

Pyrimidine, 2-chloro-4-phényl- est un composé organique caractérisé par un cycle pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un atome de chlore à la position 2 et d'un groupe phényle à la position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon son état à température ambiante. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de sa capacité à agir comme un élément de base dans la synthèse de diverses molécules biologiquement actives. Le substituant chloré peut influencer la réactivité et la solubilité du composé, tandis que le groupe phényle peut améliorer sa lipophilie. Les dérivés de pyrimidine sont souvent étudiés pour leur rôle dans la chimie des acides nucléiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales.

Formule : C₁₀H₇ClN₂

InChI : InChI=1/C10H7ClN2/c11-10-12-7-6-9(13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES : c1ccc(cc1)c1ccnc(Cl)n1

Synonymes :

• 2-Chloro-4-phenylpyrimidine
• 2-Chloro-4-phenyl-pyrimidine

Pyrimidine, 2-chloro-4-phenyl-

CAS : 13036-50-5

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.6290

Ref: IN-DA000UB5

2-Chloro-4-phenylpyrimidine

CAS : 13036-50-5

2-Chloro-4-phenylpyrimidine

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 190.63g/mol

Ref: 54-OR9304

2-Chloro-4-phenylpyrimidine

CAS : 13036-50-5

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.63

Ref: 10-F306694

2-Chloro-4-phenylpyrimidine

CAS : 13036-50-5

2-Chloro-4-phenylpyrimidine (2CP) is a molecule that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. The proposed mechanism is that 2CP inhibits the synthesis of DNA and RNA, which leads to cellular death. 2CP also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to induce corticotropin-releasing hormone (CRH). CRH is a hormone that regulates the release of corticosteroids from the adrenal glands. This is thought to be due to its ability to inhibit the production of the enzyme anthranilic acid, which is involved in the synthesis of CRH. 2CP was synthesized by diazotization and then irradiation with UV light. It can be used as an anticancer agent against cancer cells in vitro.

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 190.63 g/mol

Ref: 3D-NAA03650