CAS 130369-09-4
:Acide carbamique, [(3-oxocyclobutyl)méthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle (9CI)
Description :
L'acide carbamique, [(3-oxocyclobutyl)methyl]-, ester de 1,1-diméthylethyle, avec le numéro CAS 130369-09-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle de cyclobutane avec un substituant cétone, contribuant à ses propriétés structurelles uniques. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. En général, les dérivés de l'acide carbamique présentent une toxicité modérée à faible et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la transestérification. Le composé peut être utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, en raison de sa réactivité potentielle et de sa capacité à former des dérivés. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour les directives de manipulation et de stockage, ainsi que les impacts environnementaux potentiels.
Formule :C10H17NO3
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4 produits concernés.
Carbamic acid, [(3-oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS :Formule :C10H17NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.24693-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone
CAS :<p>3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone</p>Formule :C10H17NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :199.25g/moltert-Butyl ((3-oxocyclobutyl)methyl)carbamate
CAS :Formule :C10H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.253-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone
CAS :3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is a biologically active compound that is synthesized by the reaction of trimethylbenzene, benzylamine and hydrochloric acid. It can be used as an inhibitor of enzymes such as carboxypeptidase A, chymotrypsin, and trypsin. 3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is also synthesized by the reaction of cyclobutanone with tetrahydrofuran catalyzed by sodium methoxide. The prochiral nature of this molecule makes it useful for asymmetric synthesis.Formule :C10H17NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :199.25 g/mol



