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CAS 13058-67-8

:

Lucensomycine

Description :
Lucensomycine est un antibiotique d'origine naturelle qui appartient à la classe de composés connus sous le nom d'aminoglycosides. Il est produit par certaines souches de la bactérie *Micromonospora* et présente des propriétés antibactériennes principalement contre les bactéries Gram-positives. La structure chimique de Lucensomycine présente un agencement complexe de moitiés de sucre et un groupe amino, qui contribuent à son activité biologique. Ce composé fonctionne en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, empêchant ainsi leur croissance et leur réplication. Lucensomycine a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmaceutique en raison de ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans le traitement des infections causées par des souches bactériennes résistantes. Son mécanisme d'action unique et ses caractéristiques structurelles en font un sujet d'étude pour le développement de nouveaux antibiotiques. Cependant, comme de nombreux antibiotiques, l'émergence de la résistance pose des défis à son utilisation clinique, nécessitant des recherches continues pour comprendre son efficacité et son profil de sécurité dans divers contextes médicaux.
Formule :C36H53NO13
InChI :InChI=1S/C36H53NO13/c1-3-4-12-23-13-10-8-6-5-7-9-11-14-24(48-35-33(42)31(37)32(41)21(2)46-35)18-28-30(34(43)44)25(39)20-36(45,50-28)19-22(38)17-27-26(49-27)15-16-29(40)47-23/h5-11,14-16,21-28,30-33,35,38-39,41-42,45H,3-4,12-13,17-20,37H2,1-2H3,(H,43,44)/b6-5+,9-7+,10-8+,14-11+,16-15+/t21-,22+,23?,24+,25+,26-,27-,28+,30-,31+,32-,33+,35+,36-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MUAOHYJGHYFDSA-YZMLMZOASA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@]3([C@](O3)(/C=C/C(=O)OC(CCCC)C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O4)C2)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • (1R,3S,5R,7R,8E,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-Amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • (8E)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0~5,7~]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • 6,11,28-Trioxatricyclo(22.3.1.05,7)octacowq-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-((3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy)-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosane, lucensomycin deriv.
  • Antibiotic 1163 F.I.
  • Antibiotic FI 1163
  • Antibiotic obtained from cultures of Streptomyces lucensis, or the same substance produced by any other means
  • Etruscomicina
  • Etruscomycin
  • Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • Lucimycin
    Targetmol
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    Lucimycin

    CAS :
    Lucimycin is a macrolide antibiotic from cultures of Streptomyces lucensis.
    Formule :C36H53NO13
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :707.814

    Ref: TM-T25762

  • Lucimycin
    Biosynth
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    Lucimycin

    CAS :
    <p>Lucimycin is an antibiotic, which is derived from the fermentation of specific Streptomyces bacterial strains. This compound exerts its antibacterial effects by binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and effectively halting bacterial growth. Lucimycin is particularly effective against Gram-positive bacteria and some Gram-negative species, making it a valuable tool in both clinical and research settings.</p>
    Formule :C36H53NO13
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :707.8 g/mol

    Ref: 3D-FL177686

    ne
    À demander