2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine hydrochloride, with the CAS number 13063-01-9, is a chemical compound that belongs to the class of substituted phenethylamines. It features a dimethoxy-substituted phenyl ring, which contributes to its unique electronic properties and potential biological activity. The presence of the N-methyl group and the ethylamine chain suggests that it may interact with neurotransmitter systems, potentially influencing mood or perception. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water, facilitating its use in various applications, including research and potential therapeutic contexts. The compound's structure indicates that it may exhibit properties similar to other psychoactive substances, although specific pharmacological effects would depend on its interaction with biological targets. Safety and handling precautions are essential, as with any chemical, due to potential toxicity or regulatory considerations. Further studies would be necessary to fully elucidate its characteristics, including its stability, reactivity, and biological effects.

2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine hydrochloride (1:1)

2-(2,5-Diméthoxyphényl)-N-méthyléthylamine chlorhydrate, avec le numéro CAS 13063-01-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des phénéthylamines substituées. Il présente un cycle phénolique substitué par des diméthoxys, ce qui contribue à ses propriétés électroniques uniques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe N-méthyle et de la chaîne éthylamine suggère qu'il pourrait interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs, influençant potentiellement l'humeur ou la perception. En tant que sel chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau, facilitant son utilisation dans diverses applications, y compris la recherche et des contextes thérapeutiques potentiels. La structure du composé indique qu'il pourrait présenter des propriétés similaires à d'autres substances psychoactives, bien que les effets pharmacologiques spécifiques dépendent de son interaction avec des cibles biologiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour tout produit chimique, en raison de la toxicité potentielle ou des considérations réglementaires. D'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses caractéristiques, y compris sa stabilité, sa réactivité et ses effets biologiques.

13063-01-9: 2-(2,5-Diméthoxyphényl)-N-méthyléthylamine chlorhydrate, avec le numéro CAS 13063-01-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des phénéthylamines substituées. Il présente un cycle phénolique substitué par des diméthoxys, ce qui contribue à ses propriétés électroniques uniques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe N-méthyle et de la chaîne éthylamine suggère qu'il pourrait interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs, influençant potentiellement l'humeur ou la perception. En tant que sel chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau, facilitant son utilisation dans diverses applications, y compris la recherche et des contextes thérapeutiques potentiels. La structure du composé indique qu'il pourrait présenter des propriétés similaires à d'autres substances psychoactives, bien que les effets pharmacologiques spécifiques dépendent de son interaction avec des cibles biologiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour tout produit chimique, en raison de la toxicité potentielle ou des considérations réglementaires. D'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses caractéristiques, y compris sa stabilité, sa réactivité et ses effets biologiques.

CAS 13063-01-9

2-(2,5-diméthoxyphényl)-N-méthyléthanamine chlorhydrate (1:1)