CAS 130676-58-3

Inosine, 2′,3′-didésoxy-, 5′-acétate

Description :

Inosine, 2′,3′-didésoxy-, 5′-acétate, avec le numéro CAS 130676-58-3, est un dérivé de nucléoside modifié de l'inosine. Ce composé présente une modification dideoxy aux positions 2′ et 3′ du sucre ribose, ce qui signifie qu'il manque de groupes hydroxyles à ces positions, le rendant résistant à l'hydrolyse et altérant son activité biologique. La présence d'un groupe acétyle à la position 5′ modifie encore ses propriétés, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Les dérivés de l'inosine sont souvent étudiés pour leurs rôles dans le métabolisme des acides nucléiques et leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Les modifications structurelles peuvent affecter sa capacité à agir comme substrat pour diverses enzymes, impactant sa fonction dans les processus cellulaires. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique et pharmaceutique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses implications biologiques potentielles.

Formule : C₁₂H₁₄N₄O₄

InChI : InChI=1S/C12H14N4O4/c1-7(17)19-4-8-2-3-9(20-8)16-6-15-10-11(16)13-5-14-12(10)18/h5-6,8-9H,2-4H2,1H3,(H,13,14,18)/t8-,9+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=MVUMVNRFAFXMSZ-DTWKUNHWSA-N

SMILES : O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](COC(C)=O)CC3)NC=N1

Synonymes :

• 5'-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
• Inosine, 2′,3′-dideoxy-, 5′-acetate
• Sjy-Ii-15-95
• [(2S,5R)-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate
• ddI-5'-Ac

Inosine, 2',3'-dideoxy-, 5'-acetate (9CI)

CAS : 130676-58-3

Formule : C₁₂H₁₄N₄O₄

Masse moléculaire : 278.264

Ref: IN-DA000USR

5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine

CAS : 130676-58-3

5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine is a nucleoside analogue that inhibits viral replication. It is a potent activator of the immune system and has been shown to be effective against cancer cells. 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine was originally synthesized as an antiviral agent, but it was found to be ineffective in this function. The drug binds to the ribonucleotide reductase enzyme, which converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides and is essential for the production of DNA. The drug blocks the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides, preventing DNA synthesis and replication. This drug has also been shown to have anticancer activity by inhibiting DNA synthesis and cell division.

Formule : C₁₂H₁₄N₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 278.26 g/mol

Ref: 3D-NA08461