CAS 130859-46-0
:9-(tridutériométhyl)purine-6-amine
Description :
9-(tridutériométhyl)purine-6-amine est un dérivé de purine déutéré, spécifiquement modifié en position 9 avec un groupe tridéutériométhyle. Ce composé conserve la structure de base de la purine, qui consiste en un cycle fusionné d'imidazole et de pyrimidine, ce qui en fait un composé aromatique hétérocyclique. La présence de deutérium, un isotope stable de l'hydrogène, améliore son utilité dans diverses applications, en particulier en spectroscopie RMN et dans les études métaboliques, car elle peut fournir des informations sur la dynamique moléculaire et les interactions sans altérer significativement le comportement chimique. Le groupe fonctionnel amine en position 6 contribue à sa réactivité et à ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. En tant que produit chimique de recherche, il peut être utilisé dans des études liées aux acides nucléiques, au développement de médicaments ou comme traceur dans les voies métaboliques. Son étiquetage isotopique unique permet un suivi précis dans des environnements biologiques complexes, ce qui le rend précieux tant dans la recherche biochimique que pharmaceutique.
Formule :C6H4D3N5
InChI :InChI=1/C6H7N5/c1-11-3-10-4-5(7)8-2-9-6(4)11/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9)/i1D3
SMILES :C(n1cnc2c(N)ncnc12)([2H])([2H])[2H]
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2 produits concernés.
9-Methyl Adenine-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled receptor adenine derivative binding membrane brain animal cell line.<br>References Camaioni, E., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 523 (1998), Kelly, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 125, 979 (1998), Redzic, Z., et al.: Brain Res., 888, 66 (2001), Levy, D., et al.: J. Med. Chem., 46, 2177 (2003),<br></p>Formule :C62H3H4N5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :152.179H-Purin-6-amine, 9-(methyl-d3)- (9CI)
CAS :Formule :C6H4D3N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.1718

