CAS 13089-23-1
:4-Nitrophényl 2-acétamido-3,4,6-tri-O-acétyl-2-désoxy-α-D-glucopyranoside
Description :
Le 4-nitrophényl 2-acétamido-3,4,6-tri-O-acétyl-2-désoxy-α-D-glucopyranoside est un composé synthétique qui appartient à la classe des glycosides, spécifiquement un dérivé de la glucosamine. Ce composé présente un squelette de glucopyranoside, qui est une structure cyclique à six membres dérivée du glucose, modifiée avec un groupe acétamido et plusieurs groupes acétyles à des positions hydroxyles spécifiques. La présence du groupe nitrophényl indique qu'il a des applications potentielles dans les essais biochimiques, en particulier comme substrat pour les enzymes glycosidases. L'acétylation des groupes hydroxyles améliore la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques et études. Sa complexité structurelle permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, qui peuvent être exploitées dans des recherches liées à la chimie des glucides et à la cinétique enzymatique. Dans l'ensemble, ce composé sert d'outil précieux dans l'étude des processus de glycosylation et de l'activité enzymatique dans la recherche biochimique.
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3 produits concernés.
p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
CAS :Masse moléculaire :468.41p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside (cas# 13089-23-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C20H24N2O11Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :468.414-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside
CAS :<p>4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside is a synthetic compound with the ability to inhibit the enzyme glutamicum. It is a radionuclide that can be used as a focusing agent for gamma cameras and has been shown to be effective against corynebacterium glutamicum and other organisms. 4NP2AG was synthesized by reacting nitrophenol with acetamide in the presence of an acid catalyst and hydrogenating the product. The synthesis employs precession chemistry, which involves rotating a molecule around its axis at high speed to increase its concentration in one area. This treatment leads to a higher yield of desired product. 4NP2AG contains two acetamido groups on the glucopyranoside moiety, which are esterified with nitrophenol and acetic acid respectively. These moieties are</p>Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :468.41 g/mol


