CAS 131-53-3
:2,2′-Dihydroxy-4-méthoxybenzophénone
Description :
2,2′-Dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, communément appelé BP-6, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend deux groupes hydroxyles et un groupe méthoxy attachés à un squelette de bencophénone. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il présente de fortes propriétés d'absorption ultraviolette (UV), ce qui le rend utile en tant que filtre UV dans diverses applications, y compris les cosmétiques, les plastiques et les revêtements, pour protéger les produits de la dégradation UV. La présence de groupes hydroxyles améliore sa capacité à absorber les radiations UV, tandis que le groupe méthoxy contribue à sa stabilité et à son efficacité globales. De plus, 2,2′-Dihydroxy-4-méthoxybenzophénone est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à prévenir les dommages oxydatifs dans les formulations. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, comme de nombreuses substances chimiques, en raison de l'irritation potentielle de la peau et des yeux.
Formule :C14H12O4
InChI :InChI=1/C14H12O4/c1-18-9-6-7-11(13(16)8-9)14(17)10-4-2-3-5-12(10)15/h2-8,15-16H,1H3
Code InChI :InChIKey=MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(O)C=C(OC)C=C1)C2=C(O)C=CC=C2
Synonymes :- (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
- 2,2'-Dihydroxy-4-Methoxy Benzophenone
- 4-Methoxy-2,2′-dihydroxybenzophenone
- Advastab 47
- Benzophenone 8
- Benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxy-
- Bp-8
- Cyasorb UV 24
- Cyasorb UV 24 Light Absorber
- Dioxybenzon
- Dioxybenzone
- Eversorb 52
- Kemisorb 111
- Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)-
- NSC 56769
- Spectra-Sorb UV 24
- Uv-24
- Cyasorb
- 2,2'-DIHYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE
- cyasorbuv24
- 2,2’-dihydroxy-4-methoxy-benzophenon
- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)-methanon
- cyasorbuv24lightabsorber
- component of Solaquin
- advastab47
- Voir plus de synonymes
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15 produits concernés.
2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
CAS :Formule :C14H12O4Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :244.25Dioxybenzone
CAS :Ketone-phenols and ketones with other oxygen functionFormule :C14H12O4Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :244.07356Methanone, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)-
CAS :Formule :C14H12O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2427Dioxybenzone
CAS :Dioxybenzone (Benzophenone-8) is an organic agent that blocks UVB and short-wave UVA ultraviolet radiation.Formule :C14H12O4Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :Physical Description Yellow Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :244.24Dioxybenzone-13C-d3
CAS :Formule :C1313CH9D3O4Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :248.262,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
CAS :2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenoneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :244.24g/mol2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
CAS :Produit contrôléFormule :C14H12O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :244.24Dioxybenzone-d3
CAS :Produit contrôléStability Hygroscopic
Applications Dioxybenzone-d3 is an isotopic analog of Dioxybenzone (D486365), a compound used in sunscreen formulations to block out UVB and UVA harmful rays.
References Baumgartner, V. et al.: J. Planar. Chrom. Modern. TLC., 22, 19 (2009); Kunisue, T. et al.: Anal. Meth., 2, 707 (2010);Formule :C14D3H9O4Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :247.262,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
CAS :2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB) is a chemical compound used in the manufacturing of sunscreens. It is also used as an antioxidant and antiinflammatory agent in topical preparations. The genotoxic effects of DHMB are well documented, but it is unclear whether these effects are due to UV radiation or other mechanisms. DHMB has been shown to be toxic to cells in vivo and in vitro. There have been reports of skin cancer developing on the ears of rats following chronic exposure to this chemical. DHMB binds to the estrogen receptor, which may be responsible for its genotoxic activity. This chemical has also been shown to inhibit the growth of bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli by binding with fatty acids on the cell membrane surface. DHMB is used for wastewater treatment because it can bind with heavy metals and remove them from water sources.Formule :C14H12O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow To Dark Yellow SolidMasse moléculaire :244.24 g/mol(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
CAS :Formule :C14H12O4Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :244.246










