CAS 131-58-8
:2-Méthylbenzophénone
Description :
2-Méthylbenzophénone, avec le numéro CAS 131-58-8, est un composé organique qui appartient à la classe des cétones et se caractérise par sa structure, qui consiste en un noyau de benzophénone avec un groupe méthyle attaché à l'un des cycles aromatiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune pâle et est connu pour son odeur aromatique. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 2-Méthylbenzophénone est principalement utilisé comme filtre UV dans diverses applications, y compris les cosmétiques, les plastiques et les revêtements, en raison de sa capacité à absorber la lumière ultraviolette et à protéger les matériaux de la photodégradation. De plus, il a des applications dans la synthèse d'autres composés organiques et comme photoinitiateur dans les processus de polymérisation. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires au contact. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C14H12O
InChI :InChI=1S/C14H12O/c1-11-7-5-6-10-13(11)14(15)12-8-3-2-4-9-12/h2-10H,1H3
Code InChI :InChIKey=CKGKXGQVRVAKEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(C)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (2-Methylphenyl)phenyl-methanone
- (2-Methylphenyl)phenylmethanone
- (Phenyl)(o-tolyl)methanone
- 2-Methyl-benzophenon
- 2-Methylbenzophenone, (Phenyl o-tolyl ketone)
- 2-Methylphenyl phenyl ketone
- Benzophenone, 2-methyl-
- Methanone, (2-methylphenyl)phenyl-
- NSC 67362
- Phenyl 2-methylphenyl ketone
- Phenyl 2-tolyl ketone
- Phenyl o-tolyl ketone
- Phenyl(2-tolyl)methanone
- Photoinitiator-2MBP
- Tris(methylthio)methane
- o-Benzoyltoluene
- o-Methylbenzophenone
- Voir plus de synonymes
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14 produits concernés.
2-Methylbenzophenone
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :196.252-Methylbenzophenone, 98+%
CAS :<p>2-Methylbenzophenone, is used as an important raw material and intermediate in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to</p>Formule :C14H12ODegré de pureté :98+%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to yellowMasse moléculaire :196.25Methanone, (2-methylphenyl)phenyl-
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :196.24452-Methylbenzophenone
CAS :2-Methylbenzophenone is a compound that is used in a microfluidic photoreactor.Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Clear Very Slight Yellow LiquidMasse moléculaire :196.24Orphenadrine EP Impurity B
CAS :Formule :C14H12OCouleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :196.25(2-Methylphenyl)phenylmethanone (2-Methylbenzophenone)
CAS :Produit contrôléFormule :C14H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.242-Methylbenzophenone
CAS :2-MethylbenzophenoneFormule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :196.24g/mol2-Methylbenzophenone
CAS :<p>2-Methylbenzophenone is a derivative of benzophenone that has been synthesized from a symmetrical molecule by the addition of two methyl groups on opposite sides of the benzene ring. The intramolecular hydrogen bonding in 2-methylbenzophenone allows for unsymmetrical molecules to form, which have a directional orientation. This makes 2-methylbenzophenone an excellent candidate for use in asymmetric synthesis. The reaction mechanism for the synthesis of 2-methylbenzophenone involves nucleophilic substitution with sodium carbonate and chlorine atom, followed by removal of the chloride ion with methyl ethyl ether or benzyl chloride. In this stepwise process, the first step is carried out at low temperature and then heated to increase the yield. The final step involves hydrogenation of the carbonyl group to form a keto group. Synthesis methods include condensation reactions, such as with sodium acetate and benzoic acid, or hydroly</p>Formule :C14H12ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :196.24 g/mol(2-methylphenyl)(phenyl)methanone
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :196.249













