CAS 1310384-29-2

Acide b-[6-(1,3-dioxopropyl)-3-pyridinyl]boronique

Description :

Acide b-[6-(1,3-dioxopropyl)-3-pyridinyl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un cycle pyridine et d'un substituant dioxopropyle. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une partie pyridine, ce qui peut améliorer sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe dioxopropyle introduit des groupes fonctionnels supplémentaires qui peuvent participer à d'autres réactions chimiques ou interactions. En général, les acides boroniques sont utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. La structure spécifique de Acide b-[6-(1,3-dioxopropyl)-3-pyridinyl]boronique suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques impliquant des glucides ou dans la conception de capteurs en raison de sa capacité à interagir avec des biomolécules. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est recommandé de manipuler et de stocker avec soin en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air.

Formule : C₈H₈BNO₄

InChI : InChI=1S/C8H8BNO4/c11-4-3-8(12)7-2-1-6(5-10-7)9(13)14/h1-2,4-5,13-14H,3H2

Code InChI : InChIKey=DMYNTPHGXOWLGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=N1

Synonymes :

• Boronic acid, B-[6-(1,3-dioxopropyl)-3-pyridinyl]-
• B-[6-(1,3-Dioxopropyl)-3-pyridinyl]boronic acid

(6-(3-Oxopropanoyl)pyridin-3-yl)boronic acid

CAS : 1310384-29-2

Formule : C₈H₈BNO₄

Masse moléculaire : 192.9644

Ref: IN-DA009XU4