CAS 1310404-20-6

4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinecarboxaldéhyde

Description :

4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle pyridine et un groupe dioxaborolane. La présence du groupe dioxaborolane suggère que ce composé pourrait présenter des propriétés liées à la chimie du bore, telles qu'une réactivité potentielle dans des réactions de couplage croisé ou comme un élément de construction contenant du bore dans la synthèse organique. Le groupe fonctionnel aldéhyde (–CHO) indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. La structure moléculaire du composé contribue à sa solubilité et à sa réactivité, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, la présence de plusieurs groupes méthyle augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé représente un intermédiaire polyvalent dans le domaine de la synthèse organique, avec des applications potentielles dans divers processus chimiques.

Formule : C₁₂H₁₆BNO₃

InChI : InChI=1S/C12H16BNO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)10-5-6-14-7-9(10)8-15/h5-8H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=QYYPSQCYZQLFIL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C=1C(=CC=NC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

Synonymes :

• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinecarboxaldehyde

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinaldehyde

CAS : 1310404-20-6

Formule : C₁₂H₁₆BNO₃

Masse moléculaire : 233.0713

Ref: IN-DA000VF9