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CAS 1310405-04-9

:

6-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinone

Description :
6-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinone est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un moiety de pyridinone et un groupe dioxaborolane. La présence de l'anneau dioxaborolane contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans la chimie organoboro, où il peut participer à diverses réactions telles que le couplage de Suzuki. Le composé devrait présenter des propriétés typiques à la fois des composés de pyridinone et de ceux contenant du bore, y compris une solubilité potentielle dans des solvants organiques et la capacité de former des complexes de coordination. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la pertinence biologique des fonctionnalités pyridine et bore. De plus, la présence de groupes tétraméthyles encombrants peut influencer ses propriétés stériques et sa réactivité. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans la chimie organique synthétique, avec des implications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et le développement de médicaments.
Formule :C11H16BNO3
InChI :InChI=1S/C11H16BNO3/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-9(14)13-8/h5-7H,1-4H3,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=MKKJTADNAAPSQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC(=O)C=CC2
Synonymes :
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-HYDROXYPYRIDINE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
Trier par
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3 produits concernés.