The chemical substance known as "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol," with the CAS number 131077-98-0, is a nucleoside analog that exhibits structural features characteristic of both purine and sugar moieties. This compound contains a difluoromethyl group, which can influence its biological activity and stability. The stereochemistry indicated by the (2R,3R,4S,5S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which are crucial for its interaction with biological targets, such as enzymes or receptors. The presence of the amino group on the purine ring enhances its potential for hydrogen bonding, which is significant for its role in biochemical processes. Additionally, the oxolane ring contributes to the overall rigidity and conformation of the molecule, affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their antiviral or anticancer properties, as they can interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this substance represents a complex interplay of structural features that may confer unique biological activities.

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol

La substance chimique connue sous le nom de "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurine-9-yl)-5-(difluorométhyl)oxolane-3,4-diol," avec le numéro CAS 131077-98-0, est un analogue de nucléoside qui présente des caractéristiques structurelles typiques des moieties de purine et de sucre. Ce composé contient un groupe difluorométhyle, qui peut influencer son activité biologique et sa stabilité. La stéréochimie indiquée par la configuration (2R,3R,4S,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui sont cruciaux pour son interaction avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des récepteurs. La présence du groupe amino sur l'anneau de purine renforce son potentiel de liaison hydrogène, ce qui est significatif pour son rôle dans les processus biochimiques. De plus, l'anneau d'oxolane contribue à la rigidité et à la conformation globale de la molécule, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés antivirales ou anticancéreuses, car ils peuvent interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Dans l'ensemble, cette substance représente une interaction complexe de caractéristiques structurelles qui peuvent conférer des activités biologiques uniques.

131077-98-0: La substance chimique connue sous le nom de "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurine-9-yl)-5-(difluorométhyl)oxolane-3,4-diol," avec le numéro CAS 131077-98-0, est un analogue de nucléoside qui présente des caractéristiques structurelles typiques des moieties de purine et de sucre. Ce composé contient un groupe difluorométhyle, qui peut influencer son activité biologique et sa stabilité. La stéréochimie indiquée par la configuration (2R,3R,4S,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui sont cruciaux pour son interaction avec des cibles biologiques, telles que des enzymes ou des récepteurs. La présence du groupe amino sur l'anneau de purine renforce son potentiel de liaison hydrogène, ce qui est significatif pour son rôle dans les processus biochimiques. De plus, l'anneau d'oxolane contribue à la rigidité et à la conformation globale de la molécule, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés antivirales ou anticancéreuses, car ils peuvent interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Dans l'ensemble, cette substance représente une interaction complexe de caractéristiques structurelles qui peuvent conférer des activités biologiques uniques.

CAS 131077-98-0

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurine-9-yl)-5-(difluorométhyl)oxolane-3,4-diol

Adenosine, 5'-deoxy-5',5'-difluoro- (9CI)

Ref: IN-DA000VHY