Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 131106-69-9, is an organic compound characterized by the presence of a benzothiazole ring system substituted with a trifluoromethyl group at the 4-position. This compound exhibits notable properties due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can influence its reactivity and stability. Benzothiazoles are known for their applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, often serving as intermediates or active ingredients. The presence of the trifluoromethyl group can enhance lipophilicity, potentially improving bioavailability in medicinal chemistry. Additionally, benzothiazole derivatives are recognized for their fluorescence properties, making them useful in dye and sensor applications. The compound's physical properties, such as solubility and melting point, can vary based on its molecular structure and substituents. Overall, Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- is a versatile compound with significant implications in chemical research and industrial applications.

Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- (9CI)

Le benzothiazole, 4-(trifluorométhyle)-, également connu sous son numéro CAS 131106-69-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un système d'anneau de benzothiazole substitué par un groupe trifluorométhyle en position 4. Ce composé présente des propriétés notables en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Les benzothiazoles sont connus pour leurs applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux, servant souvent d'intermédiaires ou d'ingrédients actifs. La présence du groupe trifluorométhyle peut améliorer la lipophilie, améliorant potentiellement la biodisponibilité en chimie médicinale. De plus, les dérivés de benzothiazole sont reconnus pour leurs propriétés de fluorescence, ce qui les rend utiles dans les applications de colorants et de capteurs. Les propriétés physiques du composé, telles que la solubilité et le point de fusion, peuvent varier en fonction de sa structure moléculaire et de ses substituants. Dans l'ensemble, le benzothiazole, 4-(trifluorométhyle)- est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et les applications industrielles.

131106-69-9: Le benzothiazole, 4-(trifluorométhyle)-, également connu sous son numéro CAS 131106-69-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un système d'anneau de benzothiazole substitué par un groupe trifluorométhyle en position 4. Ce composé présente des propriétés notables en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Les benzothiazoles sont connus pour leurs applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux, servant souvent d'intermédiaires ou d'ingrédients actifs. La présence du groupe trifluorométhyle peut améliorer la lipophilie, améliorant potentiellement la biodisponibilité en chimie médicinale. De plus, les dérivés de benzothiazole sont reconnus pour leurs propriétés de fluorescence, ce qui les rend utiles dans les applications de colorants et de capteurs. Les propriétés physiques du composé, telles que la solubilité et le point de fusion, peuvent varier en fonction de sa structure moléculaire et de ses substituants. Dans l'ensemble, le benzothiazole, 4-(trifluorométhyle)- est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique et les applications industrielles.

CAS 131106-69-9

Benzothiazole, 4-(trifluorométhyl)- (9CI)